Фосфонциале Моно
В данном разделе представлена актуальная инструкция по применению препарата Фосфонциале Моно, содержащая сведения о показаниях, противопоказаниях, возможных побочных действиях и режиме дозирования. Подробно описаны формы выпуска, особенности применения при беременности и в период кормления грудью, а также рекомендации по использованию у детей и пожилых пациентов. Доступна информация о возможных последствиях передозировки и о том, как лекарственное взаимодействие с другими препаратами может повлиять на эффективность лечения. Перед применением следует внимательно ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с врачом.
- фосфолипиды
- Фосфонциале Моно
- Таблетки
- Нет
- Капсулы
- Нет
- Уколы
- Раствор для в/в введения 250 мг/5 мл
- Свечи
- Нет
- Спреи, аэрозоли
- Нет
- Капли
- Нет
- Мазь, крем, гель
- Нет
- Другие формы
- Нет
Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - диарея.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.
Раствор для в/в введения желтого цвета, прозрачный, с характерным запахом.
1 амп. | |
эссенциальные фосфолипиды (липоид С100*) | 266 мг, |
что соответствует содержанию фосфатидилхолина | 250 мг |
* Липоид C100 содержит не более 0.25% α-токоферола и не более 0.2% этанола.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 45 мг, дезоксихолевая кислота - 126.5 мг, натрия гидроксид - 13.4 мг, натрия хлорид - 12 мг, рибофлавин - не более 0.5 мг, вода д/и - до 5 мл.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот - 32 ч.
По действующему веществу | По АТХ группе |
---|---|
|
|
Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.
По мере улучшения состояния пациента парентеральное введение заменяют пероральным приемом препарата, содержащего фосфолипиды, в соответствующей лекарственной форме.
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.