ApaMed
Хондротек Форте
В данном разделе представлена актуальная инструкция по применению препарата Хондротек Форте, содержащая сведения о показаниях, противопоказаниях, возможных побочных действиях и режиме дозирования. Подробно описаны формы выпуска, особенности применения при беременности и в период кормления грудью, а также рекомендации по использованию у детей и пожилых пациентов. Доступна информация о возможных последствиях передозировки и о том, как лекарственное взаимодействие с другими препаратами может повлиять на эффективность лечения. Перед применением следует внимательно ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с врачом.
- токоферол
- хондроитина сульфат натрия
- глюкозамин
- Хондротек Форте
- Таблетки
- Нет
- Капсулы
- Капсулы 500 мг+250 мг+8 мг
- Уколы
- Нет
- Свечи
- Нет
- Спреи, аэрозоли
- Нет
- Капли
- Нет
- Мазь, крем, гель
- Нет
- Другие формы
- Нет
- остеоартроз I-III стадии периферических суставов и позвоночника.
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- выраженное нарушение функции почек;
- детский возраст до 5 лет;
- беременность, период лактации.
С осторожностью: кровотечения и склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.
Капсулы твердые желатиновые, размер №1, корпус и крышечка белого цвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым цветом оттенка.
| 1 таб. | |
| глюкозамина сульфат дикалиевая соль | 500 мг |
| хондроитина сульфат натрия | 250 мг |
| α-токоферола ацетат (вит. E) | 8 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2 мг, тальк - 4 мг, бутилгидрокситолуол - 1 мг.
Состав капсулы желатиновой: титана диоксид - 2.118%, метилпарагидроксибензоат - 0.8%, пропилпарагидроксибензоат - 0.2%, вода очищенная - от 14 до 15%, желатин - q.s. до 100%.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
Хондротек Форте стимулирует регенерацию (восстановление) хрящевой ткани. Глюкозамин сульфат и хондроитин сульфат, входящие в состав препарата, принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию хрящевой ткани. Введение экзогенного глюкозамина сульфата усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химического повреждения. Глюкозамин сульфат участвует в биосинтезе протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот, которые являются строительным материалом для суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани.
Хондроитин сульфат участвует в построении хрящевой ткани, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II. Защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации (восстановления) хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). Хондроитин сульфат способствует восстановлению эластичности суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов, играет роль естественной смазки суставных поверхностей. Снижает активность воспалительного процесса в тканях хрящей и суставов. Уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах у больных с артрозами.
Глюкозамин сульфат и хондроитин сульфат при совместном воздействии оказывают больший эффект за счет синергизма, по сравнению с индивидуальным эффектом каждого из этих компонентов.
Витамин Е как антиоксидант, тормозит развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны хряща, что имеет важное значение для организма при остеоартрозе.
Глюкозамин сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2- 68 ч.
Хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой, T1/2- 310 мин.
Витамин Е абсорбируется из двенадцатиперстной кишки на 50-80%. Связывается с бета-липопротеинами крови. Депонируется во всех органах и тканях, особенно в жировой ткани, выводится с желчью (более 90%).
| По действующему веществу | По АТХ группе |
|---|---|
|
|
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сведений о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами.
На фоне приема препарата снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах, усиливается всасывание тетрациклинов и уменьшается - пенициллином.
Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Случаи передозировки не известны.
В сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Без рецепта. Срок годности - 3 года.
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.