Натрия пара-аминосалицилат
В данном разделе представлена актуальная инструкция по применению препарата Натрия пара-аминосалицилат, содержащая сведения о показаниях, противопоказаниях, возможных побочных действиях и режиме дозирования. Подробно описаны формы выпуска, особенности применения при беременности и в период кормления грудью, а также рекомендации по использованию у детей и пожилых пациентов. Доступна информация о возможных последствиях передозировки и о том, как лекарственное взаимодействие с другими препаратами может повлиять на эффективность лечения. Перед применением следует внимательно ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с врачом.
- натрия аминосалицилат
- Натрия пара-аминосалицилат
- Таблетки
- Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг
- Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
- Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 1 г
- Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 200 мг
- Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг
- Капсулы
- Нет
- Уколы
- Нет
- Свечи
- Нет
- Спреи, аэрозоли
- Нет
- Капли
- Нет
- Мазь, крем, гель
- Нет
- Другие формы
- Гранулы, покрытые оболочкой, для приема внутрь 80 г/100 г
- туберкулез (различные формы и локализации) в комплексе с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.
Препарат принимают внутрь через 1/2-1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0.5-2% раствором гидрокарбоната натрия.
Взрослым - 9-12 г/сут в 3-4 приема; истощенным взрослым больным (с массой тела менее 50 кг) - 6 г/сут в 3-4 приема.
Для детей — 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза 10 г/сут.
- почечная/печеночная недостаточность;
- декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- эпилепсия;
- энтероколит (обострение);
- микседема (обострение);
- период лактации;
- детям до 12 лет;
- повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям и к вспомогательным веществам препарата.
С осторожностью: беременность, умеренно выраженная печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, компенсированный гипотиреоз.
Со стороны пищеварительной системы: снижение или потеря аппетита, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запор; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха; редко - лекарственный гепатит (в т.ч. с летальным исходом).
Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), В12-дефицитная анемия, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.
Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия.
Аллергические реакции: сыпь (крапивница, пурпура, энантема, эксфолиативный дерматит, синдром, напоминающий инфекционный мононуклеоз или лимфому), лихорадка, бронхоспазм, артралгия, эозинофилия.
Прочие: в больших дозах - антитиреоидное действие; при длительном применении - зобогенный эффект, лекарственный гипотиреоз, микседема; перикардит, гипогликемия, неврит зрительного нерва, энцефалопатия, синдром Леффлера (эозинофильная пневмония, мигрирующий легочный инфильтрат), васкулит, снижение протромбина.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого или почти белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до желтоватого цвета.
1 таб. | |
натрия пара-аминосалицилата дигидрат | 200 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитол - 7 мг, повидон (К-30) - 6.6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил 300) - 2.2 мг, кальция стеарат - 2.2 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг.
Состав оболочки: пленочное покрытие - 22 мг:(метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] - 40%, тальк - 37.25%, титана диоксид - 15%, триэтилцитрат - 4.8%, кремния диоксид коллоидный - 1.25%, натрия гидрокарбонат - 1.2%, натрия лаурилсульфат - 0.5%)
100 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки полимерные (8) - упаковки групповые (для стационаров).
372 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки полимерные (8) - упаковки групповые (для стационаров).
500 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки полимерные (8) - упаковки групповые (для стационаров).
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого или почти белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до желтоватого цвета.
1 таб. | |
натрия пара-аминосалицилата дигидрат | 500 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитол - 17.5 мг, повидон (К-30) - 16.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил 300) - 5.5 мг, кальция стеарат - 5.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг.
Состав оболочки: пленочное покрытие - 22 мг:(метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] - 40%, тальк - 37.25%, титана диоксид - 15%, триэтилцитрат - 4.8%, кремния диоксид коллоидный - 1.25%, натрия гидрокарбонат - 1.2%, натрия лаурилсульфат - 0.5%)
100 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки полимерные (8) - упаковки групповые (для стационаров).
372 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки полимерные (8) - упаковки групповые (для стационаров).
500 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки полимерные (8) - упаковки групповые (для стационаров).
Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.
При приеме внутрь натрий пара-аминосалицилат хорошо всасывается и проникает в сыворотку крови и ткани внутренних органов. Абсорбция - высокая; умеренно проникает в спинномозговую жидкость (только при воспалении оболочек). Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Связывание с белками - 50-60%. Метаболизируется в печени и частично в желудке. T1/2 - 0.5-1 ч. 80% выводится почками путем клубочковой фильтрации (50% - в виде ацетилированного производного). Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.
По действующему веществу | По АТХ группе |
---|---|
|
|
Противопоказано применение при беременности.
Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Противопоказан детям до 12 лет.
Для детей — 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза 10 г/сут.
Применять с осторожностью, с учетом состояния функции почек.
Противопоказан при печеночной недостаточности.
С осторожностью: умеренно выраженная печеночная недостаточность. При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз.
Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению.
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применяют в комбинации с более активными противотуберкулезными лекарственными средствами.
При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз.
Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению.
Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.
Совместим с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.
Замедляет возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. При совместном применении с изониазидом повышает его концентрацию в крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма.
Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина.
Нарушает усвоение цианокобаламина (возможно развитие В12-дефицитной анемии).
Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата.
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона (требуется коррекция дозы антикоагулянтов).
При применении йодсодержащих гормонов щитовидной железы, их аналогов и антагонистов (включая антитиреоидные средства) следует учитывать, что на фоне ПАБК изменяется концентрация Т4 и ТТГ в крови.
Аммония хлорид повышает риск развития кристаллурии.
Одновременный прием с этионамидом повышает риск гепатотоксичности.
Дифенгидрамин снижает эффективность аминосалициловой кислоты.
Пробенецид снижает экскрецию аминосалициловой кислоты, повышая ее концентрацию в плазме.
Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Для стационаров. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.