Лекарств:9 388

ПАСК

Инструкция по применению препарата ПАСК содержит сведения о показаниях, противопоказаниях, возможных побочных действиях, а также рекомендуемых дозировках и схемах дозирования. При приеме лекарства следует учитывать особенности лекарственного взаимодействия, возможные последствия передозировки, а также рекомендации по применению у детей, пожилых пациентов, при беременности и в период грудного вскармливания. Для безопасного и эффективного лечения необходимо соблюдать предписания инструкции и консультироваться с врачом.

Активные вещества
  • натрия аминосалицилат
Торговые названия
  • ПАСК
  • ПАСК натриевая соль
  • ПАСК-Акри
Формы выпуска
  • Таблетки
  • Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1 г
  • Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
  • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 1 г
  • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг
  • Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг
  • Капсулы
  • Нет
  • Уколы
  • Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 3 г
  • Свечи
  • Нет
  • Спреи, аэрозоли
  • Нет
  • Капли
  • Нет
  • Мазь, крем, гель
  • Нет
  • Другие формы
  • Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 г
  • Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг
Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.

Внутрь, через 0.5-1 ч после еды, запивая кипяченой водой.

Взрослым - по 9-12 г/сут (3-4 г 3 раза в день), для истощенных больных с массой тела менее 50 кг - 6 г/сут.

Детям назначают из расчета 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза - 10 г/сут.

В условиях амбулаторного лечения можно назначать всю суточную дозу в один прием.

  • гиперчувствительность;
  • почечная недостаточность;
  • печеночная недостаточность;
  • гепатит;
  • цирроз печени;
  • амилоидоз внутренних органов;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • энтероколит (обострение);
  • микседема (некомпенсированная);
  • нефрит;
  • декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. на фоне порока сердца);
  • тромбофлебит;
  • гипокоагуляция;
  • беременность;
  • лактация;
  • детский возраст до 3 лет.

С осторожностью при эпилепсии.

Снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гепатомегалия, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия; протеинурия, гематурия, кристаллурия. Редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, В12-дефицитная мегалобластная анемия.

Аллергические реакции - лихорадка, дерматит (крапивница, пурпура, энантема), эозинофилия, артралгия, бронхоспазм.

При длительном применении в высоких дозах - гипотиреоз, зоб, микседема.

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные; на поперечном разрезе два слоя: ядро белого или почти белого цвета и оболочка розового цвета.

Открыть таблицу
1 таб.
натрия аминосалицилата дигидрат1 г

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 0.0533 г, повидон К25 - 0.0275 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.009 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.0003 г, стеариновая кислота - 0.0099 г.

Состав оболочки: Акрил-из 93O34524 розовый (лак алюминиевый на основе красителя азорубин (E122) - 0.96%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (E132) - 0.06%, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 40%, лак алюминиевый на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.705%, лак алюминиевый на основе красителя хинолиновый желтый (E104) - 0.14%, кремния диоксид коллоидный - 1.25%, натрия гидрокарбонат - 1.2%, натрия лаурилсульфат - 0.5%, тальк - 37.25%, титана диоксид - 13.135%, триэтилцитрат - 4.8%).

50 шт. - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
500 шт. - банки полиэтиленовые (1) - коробки картонные.

Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.

Абсорбция высокая. Cmax в плазме крови после приема дозы 4 г составляет 75 мкг/мл. Метаболизируется в печени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Высокие концентрации препарата обнаруживаются в легких, почках и печени. Умеренно проникает в спинномозговую жидкость только при воспалении оболочек, в этом случае концентрация аминосалициловой кислоты в спинномозговой жидкости составляет 10-50% концентрации препарата в плазме крови. Выводится преимущественно с мочой (80% препарата выводится в течение 10 ч), причем 50% в виде ацетилированного производного. T1/2 составляет 0.5 ч. Экскреция снижена у пациентов с нарушением функции печени.

По действующему веществу По АТХ группе
  • Аквапаск
  • Амиктобин
  • Аминосалициловая кислота
  • Аквапаск
  • Амиктобин
  • Аминосалициловая кислота

Противопоказано применение при беременности.

Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Детям назначают из расчета 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза - 10 г/сут.

Препарат противопоказан детям до 3 лет.

Применять с осторожностью, с учетом состояния функции почек.

Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.
Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.

Применяют в комбинации с противотуберкулезными лекарственными средствами. При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз.

Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.

Совместим с другими противотуберкулезными лекарственными средствами. При совместном использовании с изониазидом повышает его концентрацию в крови. Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина. Нарушает усвоение витамина В12 (повышается риск развития анемии).

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте Препарат отпускается по рецепту. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.