Рексод
В инструкции к препарату Рексод представлены рекомендации по применению у детей, пожилых пациентов, а также при беременности и грудном вскармливании. При использовании препарата необходимо учитывать возможные побочные действия, риск передозировки и особенности лекарственного взаимодействия. Соблюдение рекомендаций и консультация со специалистом помогут обеспечить безопасность и эффективность лечения.
- супероксиддисмутаза
- Рексод
- Рексод-ОФ
- Таблетки
- Нет
- Капсулы
- Нет
- Уколы
- Раствор для в/в введения 3.2 млн ЕД
- Лиофилизат для приготовления глазных капель 800 тыс.ЕД
- Свечи
- Нет
- Спреи, аэрозоли
- Нет
- Капли
- Нет
- Мазь, крем, гель
- Нет
- Другие формы
- Нет
При местном применении
Первичная открытоугольная глаукома; аденовирусное поражение глаз; вторичная кератопатия.
Парентерально
В составе комплексной профилактики развития интраоперационных осложнений при эндопротезировании крупных суставов с использованием костного цемента.
Рексод -ОФ закапывают в конъюнктивальный мешок. Для приготовления глазных капель содержимое флакона 0.8 млн. ЕД растворяют в 2 мл воды для инъекций. Полученный раствор (глазные капли) хранят в холодильнике при температуре от 4° до 10°С не более 3 дней.
При первичной открытоугольной глаукоме в глаз закапывают по 2 капли через каждые 5 мин в течение 30 мин 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения - не менее 10 дней. Курс лечения можно повторить через 1-3 мес. Повторение курса лечения необходимо при развитой и далеко зашедшей стадиях заболевания.
При вторичных кератопатиях: по 2 капли 5-8 раз/сут; курс - 3-7 дней.
При аденовирусных поражениях глаз: по 2 капли 6-8 раз/сут с интервалом 1-2 ч; курс лечения - не менее 10 дней.
Местное применение других офтальмологических препаратов возможно не ранее чем через 10 мин после закапывания препарата Рексод -ОФ.
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание).
Местные реакции: возможно чувство сухости глаз, покраснение, ощущение инородного тела, которое проходит по окончании курса лечения; в отдельных случаях - аллергические реакции.
Системные реакции: анафилактические реакции (в т.ч. шок).
Лиофилизат для приготовления глазных капель в виде порошка или пористой массы белого с зеленоватым оттенком цвета.
1 фл. | |
супероксиддисмутаза человека рекомбинантная | 800 000 ЕД |
Растворитель: вода д/и.
Флаконы (1) в компл. с растворителем (амп. 2 мл) и пипеткой - упаковки ячейковые контурные (1) кассетные - пачки картонные.
Супероксиддисмутаза - металлопротеин, состоящий из двух идентичных субъединиц, каждая из которых содержит по одному иону меди и цинка. Синтезирован штаммом дрожжей Saccharomyces cerevisiae Y2134, в генетический аппарат которых встроен ген Cu, Zn - супероксиддисмутазы человека.
Супероксиддисмутаза является эндогенным акцептором свободных кислородных радикалов, избыточное накопление которых в клетке играет важную роль, в развитии кислород-зависимых патологических процессов (гипоксия, воспаление, интоксикация). Супероксиддисмутаза катализирует реакцию дисмутации супероксидных радикалов и предотвращает образование других, более опасных для организма радикалов: гидроксильного радикала и синглетного кислорода. Кроме того, супероксиддисмутаза предотвращает накопление в очаге воспаления нейтрофилов, которые секретируют значительные количества лизосомальных ферментов, разрушающих близлежащие ткани; нормализует протекающие с участием свободных радикалов кислорода окислительные процессы и предупреждает окислительную модификацию белков, а также связанное с активацией перекисного окисления липидов разрушение биомембран клеток.
При местном применении через 1 ч после введения терапевтические концентрации присутствуют в роговице и конъюнктиве, а также в сетчатке и зрительном нерве.
При в/в введении динамика его концентрации в крови соответствует двухкамерной модели. T1/2 составляет 30+4 мин. Отношение стационарного и начального Vd составляет порядка 2, т.е. хорошо распределяется в ткани.
По действующему веществу | По АТХ группе |
---|---|
Нет аналогов |
|
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Изучение препарата Рексод -ОФ у пациентов, носящих контактные линзы, не проводилось, поэтому на время лечения рекомендуется отказаться от ношения контактных линз.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами.
Клинически значимого взаимодействия препарата не описано.
Препарат не токсичен. Случаи передозировки не известны.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4° до 10°С. Препарат отпускается по рецепту. Срок годности - 2 года.
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.