ApaMed
Технефор 99mTc и Тмина плоды
Результат проверки совместимости препаратов Технефор 99mTc и Тмина плоды. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Технефор 99mTc
- Торговые наименования: Технефор 99mTc
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Тмина плоды
- Торговые наименования: Тмина плоды
- Действующее вещество (МНН): тмин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Технефор 99mTc и Тмина плоды
Сравнение препаратов Технефор 99mTc и Тмина плоды позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности, в т.ч.:
|
Метеоризм, запоры, атония кишечника. |
| Режим дозирования | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Приготовление препарата:
Препарат готов к употреблению после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно. Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон рекомендуется использовать для обследования не более 3 больных. Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 часа после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией Технефора,99mТс. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефор, 99mТс Открыть таблицу
|
Внутрь, в виде настоя (1-2 чайные ложки плодов заливают 200 мл кипятка и настаивают 2 ч), взрослым - по 50 мл, детям - по 15 мл 3 раза/сут, до еды. В виде отвара (2 чайные ложки плодов заливают 400 мл воды и кипятят 3 мин в закрытой посуде), взрослым - по 100 мл 3 раза/сут до еды. |
||||||||||||||||
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. |
Аллергические реакции. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Технефор, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м. Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%. Технефор, 99mТс обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация препарата. |
Средство растительного происхождения. Оказывает ветрогонное и слабительное действие. Повышает тонус кишечника, усиливает перистальтику, повышает секреторную функцию желудка, уменьшает бродильные процессы в кишечнике и улучшает аппетит. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После внутривенного введения препарата Технефор, 99m Тс в организм человека фармакокинетнка характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление Технефора,99mТс в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание препарата в крови не превышает 6 %. Выведение препарата происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата. |
|
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Применение возможно согласно режиму дозирования. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), НРБ -99 и МУ 2.6.1.1892 -04. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.