ApaMed
Тиберал и Тубосан
Результат проверки совместимости препаратов Тиберал и Тубосан. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Тиберал
- Торговые наименования: Тиберал
- Действующее вещество (МНН): орнидазол
- Группа: Антибиотики; Нитроимидазолы; Ингибиторы микросомальных ферментов печени; Ингибиторы P450 - CYP3A4
Взаимодействует с препаратом Тубосан
- Торговые наименования: Тубосан
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействие отмечено в описании к препарату Тубосан
Тубосан
- Торговые наименования: Тубосан
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействует с препаратом Тиберал
- Торговые наименования: Тиберал
- Действующее вещество (МНН): орнидазол
- Группа: Антибиотики; Нитроимидазолы; Ингибиторы микросомальных ферментов печени; Ингибиторы P450 - CYP3A4
Усиливает действие антибактериальных лекарственных средств (в т.ч. макролидов, цефалоспоринов, аминогликозидов).
Сравнение Тиберал и Тубосан
Сравнение препаратов Тиберал и Тубосан позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Трихомониаз, амебиаз (кишечные и некишечные формы, включая амебную дизентерию и амебный абсцесс печени), лямблиоз, профилактика послеоперационных осложнений (особенно при операциях на ободочной кишке или в гинекологии). |
Заболевания на фоне вторичного иммунодефицитного состояния: туберкулез; лепра; хламидиоз; герпетическая инфекция. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Для приема внутрь в зависимости от показаний, схемы лечения и массы тела пациента разовая доза для взрослых варьирует от 500 мг до 2 г; для детей с массой тела до 35 кг суточная доза составляет 20-40 мг/кг. Кратность приема и длительность применения устанавливаются индивидуально. В виде в/в инфузий у взрослых применяют в начальной дозе 0.5-1 г, далее доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения; для детей - 20-30 мг/кг/сут. |
Внутрь, 200-400 мг за 30 мин до или через 2 ч после еды. Максимальная суточная доза - 1.6 г. При острых заболеваниях курс лечения - 2-3 нед; при хронических - 6-12 мес. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Заболевания ЦНС, острые неврологические заболевания, I триместр беременности, период лактации, повышенная чувствительность к орнидазолу. |
Гиперчувствительность; беременность; период лактации. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, изжога, головокружение, сонливость, кожная сыпь. Со стороны нервной системы: возможны - головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия, тошнота, рвота, диарея. |
Аллергические реакции. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков). Т1/2 орнидазола больше, чем у метронидазола. |
Иммуностимулирующее средство, оказывает влияние на все звенья иммунной системы; активен в отношении микобактерий туберкулеза, лепры (в т.ч. резистентных форм), вирусов герпеса. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После приема внутрь абсорбция из ЖКТ высокая. Время достижения Cmax составляет 1-2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 15% или более. Проникает через ГЭБ. T1/2 - около 13 ч. Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с калом (20-25%), в неизмененном виде - около 5%. |
Время достижения Cmax - 6 ч, терапевтическая концентрация поддерживается в течение 12-18 ч. Выводится через ЖКТ - 50%. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказан в I триместре беременности, в период лактации. При беременности применение возможно только по абсолютным показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. |
Противопоказан при беременности, в период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Применение возможно согласно режиму дозирования. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Не ингибирует алкогольдегидрогеназу, поэтому не является несовместимым с алкоголем. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Потенцирует действие непрямых антикоагулянтов, увеличивает продолжительность действия векурония бромида. |
Усиливает действие антибактериальных лекарственных средств (в т.ч. макролидов, цефалоспоринов, аминогликозидов). |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.