Транзипег и Этадекс-МЭЗ
Результат проверки совместимости препаратов Транзипег и Этадекс-МЭЗ. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Транзипег
- Торговые наименования: Транзипег
- Действующее вещество (МНН): макрогол
- Группа: Слабительные
Взаимодействие не обнаружено.
Этадекс-МЭЗ
- Торговые наименования: Этадекс-МЭЗ
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Транзипег и Этадекс-МЭЗ
Сравнение препаратов Транзипег и Этадекс-МЭЗ позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
Стимуляция регенерации эпителия роговицы при различных поражениях глаз, сопровождающихся нарушением целостности ее эпителия: эпителиопатия после инфекционно-воспалительных заболеваний; синдром "сухого глаза" (в комбинации с препаратами искусственной слезы); буллезная кератопатия; начальная эпителиально-эндотелиальная дистрофия; эпителиальные дефекты после офтальмологических операций (удаление катаракты, хирургическое лечение глаукомы); послеоперационные десцеметиты; рецидивирующие эрозии; язвы бактериальной, грибковой и герпетической этиологии (в составе комбинированной терапии); ожоги; кератиты с изъязвлением и поражением поверхностных слоев роговицы. |
Режим дозирования | |
---|---|
Препарат назначают взрослым по 1-2 саше/сут за 1 прием (предпочтительно утром). Максимальная суточная доза – 11.8 г (2 саше по 5.9 г). Содержимое саше предварительно следует растворить в 100 мл воды (1/2 стакана). Детям в возрасте от 1 до 6 лет назначают 1-2 саше/сут (предпочтительно утром). Максимальная суточная доза – 5.9 г (2 саше по 2.95 г). Содержимое саше предварительно следует растворить в 50 мл воды. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают 1-2 саше/сут (предпочтительно утром). Максимальная суточная доза – 8.85 г (3 саше по 2.95 г). Содержимое саше предварительно следует растворить в 50 мл воды. |
Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок - по 2-3 капли 3 раза/сут. В зависимости от этиологии процесса и тяжести поражения органа параллельно возможно местное назначение других специфических и симптоматических лекарственных средств. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и не должна превышать 10 дней. Отсутствие лечебного эффекта при применении препарата в течение 10 дней указывает на необходимость использования других методов лечения. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Гиперчувствительность. |
Побочное действие | |
---|---|
При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея. Аллергические реакции: редко - сыпь, кожный зуд, отек кожи и/или подкожной клетчатки. |
Аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Слабительный препарат. Не всасывается из ЖКТ. Обладает способностью удерживать воду, которая разжижает каловые массы и облегчает их эвакуацию, оказывая косвенное воздействие на перистальтику, при этом не вызывая раздражающего эффекта. Действие препарата развивается через 24-48 ч после приема. |
Этаден-8-(2-гидрооксиэтил)-аминоаденина гидробромида моногидрат. Производное пурина, стимулятор репаративной регенерации клеток. Механизм действия связан с активизацией синтеза нуклеиновых кислот. Ускоряет репаративные процессы, в первую очередь в быстрообновляющихся тканях (эпителиальная и кроветворная). Уменьшает отек, боль, повышает остроту зрения. Способствует регенерации дефектов роговицы, формированию рубца и восстановлению гладкой сферической поверхности роговицы. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Препарат не всасывается из ЖКТ. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Возможно применение препарата Транзипег при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не оказывает тератогенного действия. |
Применение у детей | |
---|---|
Детям в возрасте от 1 до 6 лет назначают 1-2 саше/сут (предпочтительно утром). Максимальная суточная доза – 5.9 г (2 саше по 2.95 г). Содержимое саше предварительно следует растворить в 50 мл воды. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают 1-2 саше/сут (предпочтительно утром). Максимальная суточная доза – 8.85 г (3 саше по 2.95 г). Содержимое саше предварительно следует растворить в 50 мл воды. |
Особые указания | |
---|---|
Препарат не содержит калорий, сахара и может назначаться пациентами с сахарным диабетом. Препарат не подвергается ферментативной обработке. Пациент должен быть информирован, что при возникновении запора, который не может быть объяснен малоподвижным образом жизни, или который сопровождается болями, лихорадкой или другими желудочно-кишечными симптомами, следует обратиться за консультацией к врачу. В случае соблюдения бессолевой диеты с ограниченным потреблением соли, следует учитывать что препарат содержит натрий (в саше 3.45 г содержится 145 мг натрия; в саше 6.9 г содержится 290 мг натрия). Препарат содержит калий, который следует учитывать при определении суточного потребления (в саше 3.45 г содержится 20 мг калия; в саше 6.9 г содержится 40 мг калия). Препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина. Поэтому препарат противопоказан к применению при фенилкетонурии. |
Замораживание раствора не допускается. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Учитывая способность Транзипега замедлять абсорбцию одновременно назначаемых лекарственных средств, его следует принимать через 2 ч после приема других препаратов. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы: диарея (проходит в течение 24-48 ч после прекращения приема препарата). Лечение: временная отмена препарата или уменьшение дозы. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.