ApaMed
Трекресил и Юглин
Результат проверки совместимости препаратов Трекресил и Юглин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Трекресил
- Торговые наименования: Трекресил
- Действующее вещество (МНН): оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
- Группа: Адаптогены
Взаимодействие не обнаружено.
Юглин
- Торговые наименования: Юглин
- Действующее вещество (МНН): гликвидон
- Группа: Гипогликемические; Производные сульфонилмочевины
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Трекресил и Юглин
Сравнение препаратов Трекресил и Юглин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
В составе комплексной терапии: при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций; в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок; для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления). |
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь, по индивидуальной схеме, в соответствии с показаниями. |
Суточные дозы и частота приемов подбираются индивидуально, в зависимости от показателей гликемического и глюкозурического профилей, тяжести клинических проявлений. Суточная доза колеблется от 15 мг до 120 мг, средняя суточная доза 45 мг. Частота приема - 2 раза/сут, крайне редко 3 раза/сут, в начале еды. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к активному веществу; детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания. |
Сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), диабетическая кома и прекома, диабет, осложненный ацидозом и кетоацидозом, инсулинома, тяжелая печеночная недостаточность, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Редко: аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке. |
Со стороны эндокринной системы: редко - гипогликемия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд. Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз или лейкопения, анемия (как правило, обратимого характера). |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Адаптогенное средство. Стимулирует выработку альфа и гамма интерферонов, влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды. |
Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину, тормозит липолиз в жировой ткани. Характеризуется быстрым и выраженным эффектом. Не вызывает длительной гиперинсулинемии. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяется почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении. |
Практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь в дозе 30 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 0.5-1 ч концентрация снижается на 50%. Гликвидон полностью метаболизируется. С мочой в виде метаболитов выводится около 5% дозы. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным при постоянном приеме. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения). |
Противопоказано применение у детей и подростков возрасте до 18 лет. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Разрешено применение у пациентов пожилого возраста. |
Можно применять у пациентов пожилого возраста. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Если на фоне применения средства у пациентов с ОРВИ сохраняются выраженные симптомы заболевания или они усугубляются, следует отменить средство и проконсультироваться с врачом. |
Гликвидон применяют в сочетании с низкокалорийной диетой с малым содержанием углеводов. В период лечения следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточные колебания уровня глюкозы. В случае хирургических вмешательств или при декомпенсации диабета необходимо учитывать возможность применения препаратов инсулина. Гипогликемическое действие усиливается при физической нагрузке, приеме алкоголя. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Гипогликемическое действие усиливается при одновременном применении салицилатов, сульфаниламидов, бутадиона, хлорамфеникола, тетрациклинов, производных кумарина, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов. Гипогликемическое действие ослабляется при одновременном применении симпатомиметиков, синтетических прогестинов, ГКС, тиреоидных гормонов, никотиновой кислоты. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.