Триган и Экспортал
Результат проверки совместимости препаратов Триган и Экспортал. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Триган
- Торговые наименования: Триган
- Действующее вещество (МНН): дицикловерин
- Группа: Холиноблокаторы; М-холиноблокаторы; Спазмолитики
Взаимодействие не обнаружено.
Экспортал
- Торговые наименования: Экспортал
- Действующее вещество (МНН): лактитол
- Группа: Слабительные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Триган и Экспортал
Сравнение препаратов Триган и Экспортал позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Колика (кишечная, печеночная, почечная); альгодисменорея. |
Запор, регулирование стула (в т.ч. при геморрое, подготовке к операциям и после операций на прямой кишке, анальном сфинктере и прилегающей к нему области). Печеночная энцефалопатия, печеночная кома и прекома, гипераммониемия. |
Режим дозирования | |
---|---|
Вводят в/м, разовая доза - 20 мг. При необходимости повторного введения интервал между инъекциями должен составлять 4-6 ч. Максимальная суточная доза для взрослых - 80 мг. Детям (в зависимости от возраста) назначают в дозе 5-10 мг однократно. При необходимости проводят повторное ведение через 6 ч. Продолжительность применения - не более 2 дней. |
Принимают внутрь. Доза и кратность приема зависят от возраста и показаний к применению. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к дицикловерину; обструктивные заболевания кишечника, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагит; гиповолемический шок; закрытоугольная глаукома; миастения; детский возраст до 6 месяцев; беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью: детям, больным с нарушением функции печени или почек, тахиаритмией, застойной сердечной недостаточностью, неспецифическим язвенным колитом. |
Галактоземия, кишечная непроходимость, подозрение на органическое поражение ЖКТ, боли в животе, ректальное кровотечение неясного генеза, предшествующее нарушение водно-электролитного баланса, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к лактитолу. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость; в отдельных случаях - психоз. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, запор. Со стороны органа зрения: паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления. Прочие: аллергические реакции, задержка мочи. |
Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, боли в животе, рвота, диарея; очень редко - тошнота, анальный зуд. Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах при лечении печеночной энцефалопатии возможно нарушение электролитного баланса. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
М-холиноблокатор, является четвертичным амином. Обладает антихолинергической активностью. Оказывает спазмолитическое действие, вызывает расслабление гладкой мускулатуры и уменьшает обусловленный им болевой синдром. |
Слабительное и гипоаммониемическое средство. В толстом отделе кишечника лактитол расщепляется под действием кишечной флоры на низкомолекулярные органические кислоты, повышающие осмотическое давление, что способствует увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению акта дефекации. Слабительный эффект наступает в течение 24 ч после применения или на 2-3-й день (обусловлено прохождением лактитола через ЖКТ). При печеночной энцефалопатии или печеночной коме (или прекоме) эффект достигается за счет транспорта аммиака из крови в толстый кишечник (благодаря снижению рН, увеличению осмотического давления в просвете кишечника) и удаления из толстой кишки ионов аммония и других азотосодержащих токсических веществ. Обладает пребиотическим действием, восстанавливает собственный микробиом кишечника. Подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После в/м введения хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax составляет 60-90 мин, средний T1/2 - 1.8 ч. Около 80% выводится почками. |
Абсорбция – 0.5-2% от принятой дозы. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Можно применять при беременности и в период лактации в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев. С осторожностью следует применять у детей - строго по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах. |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года. |
Особые указания | |
---|---|
При высокой температуре окружающей среды повышается вероятность гипертермии и развития теплового удара вследствие снижения потоотделения. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, получающим дицикловерин, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
С осторожностью применять у пациентов со склонностью к нарушению водно-электролитного баланса. В период лечения желательно повышенное потребление жидкости. Интервал между приемами других лекарственных средств - не менее 2 ч. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении с амантадином, антипсихотическими препаратами, бензодиазепинами, ингибиторами МАО, опиоидными анальгетиками, нитратами и нитритами, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами, м-холиноблокаторами, ГКС действие дицикловерина усиливается. Дицикловерин увеличивает время абсорбции дигоксина, в результате чего повышается концентрация дигоксина в крови. |
При одновременном приеме с кишечнорастворимыми препаратами рН-зависимого высвобождения следует учитывать, что лактитол снижает рН кишечника. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.