Тридукард и Триэксин

• ИБС: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
• хориоретинальные сосудистые нарушения;
• головокружение сосудистого происхождения;
• кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

• в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витамина С.

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Назначают по 2 таб. (70 мг)/сут, в 2 приема. Курс лечения - по рекомендации врача.

Принимают внутрь во время еды, в чистом виде или предварительно растворив в небольшом количестве воды или сока. Перед употреблением рекомендуется встряхнуть.

Взрослым - по 10 мл (1 стик-пакет) 1 раз/сут.

Продолжительность приема - 2 недели. При необходимости прием можно повторить.

• почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
• выраженные нарушения функции печени;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• нарушения углеводного обмена.

Аллергические реакции: кожный зуд.

Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгия, тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие.

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Витамин С, входящий в состав продукта, способствует укреплению иммунитета и усиливает защиту организма от вирусов¹, обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами².

Липосомальная форма витамина С имеет в 1.77 раз большую биодоступность, чем нелипосомальная³, а также:

• препятствует преждевременному разрушению витамина С⁴;
• защищает витамин С от агрессивного воздействия желудочного сока⁴;
• предупреждает раздражающее действие на ЖКТ высоких доз витамина С⁵.

Применение в рекомендуемой дозе (10 мл) обеспечивает суточную потребность организма в витамине С на 1000%* (900 мг).

Список литературы

¹ Carr A. C., Maggini S. Vitamin C and Immune Function // Nutrients, № 9(11), 2017.

² Costa Caritá A., Fonseca-Santos B., Shultz J. D., Michniak-Kohn B., Chorilli M., Leonardi G. R. Vitamin C: One compound, several uses. Advances for delivery, efficiency and stability // Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, №24 (2), 2020.

³ Gopi S., Balakrishnan P. Evaluation and Clinical Comparison Studies on Liposomal and Non-Liposomal Ascorbic Acid (Vitamin C) and their Enhanced Bioavailability // Journal of Liposome Research, №35 (1), 2020).

⁴ Барсуков И. Л. Липосомы // Соросовский образовательный журнал, №10, 1998.

⁵ Alvarez A.M.R., and Rodriguez M.L.G. Lipids in pharmaceutical and cosmetic preparations // Grasas Y aceites, №51 (1–2), 2000.

* Не превышает верхний допустимый уровень потребления.

Всасывание и распределение

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения C_max в плазме крови - 5 ч. C_max после однократного приема 35 мг триметазидина - около 55 нг/мл.

Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы - 16%.

Выведение

T_1/2 - около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% - в неизмененном виде).

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Возможно расслоение продукта, которое устраняется путем встряхивания.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тридукард не сообщалось.