ApaMed
Атрикан 250 и Цефокситин
Результат проверки совместимости препаратов Атрикан 250 и Цефокситин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Атрикан 250
- Торговые наименования: Атрикан 250
- Действующее вещество (МНН): тенонитрозол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Цефокситин
- Торговые наименования: Цефокситин
- Действующее вещество (МНН): цефокситин
- Группа: Антибиотики; Цефалоспорины
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Атрикан 250 и Цефокситин
Сравнение препаратов Атрикан 250 и Цефокситин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Трихомониаз мочеполовой системы (у женщин и мужчин). |
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Смешанные инфекции, вызванные чувствительными штаммами аэробных и анаэробных бактерий. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь по 250 мг 2 раза/сут во время еды. Длительность лечения - 4 дня. |
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя доза для взрослых - 1-2 г каждые 8 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза составляет 1-2 г, а в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями. Для детей разовая доза составляет 20-40 мг/кг; интервал между введениями для недоношенных детей с массой тела 1500 г и новорожденных первой недели жизни составляет 12 ч, для новорожденных 1-4 недели жизни - 8 ч, старше 1 месяца - 6-8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым вводят за 0.5-1 ч до начала операции 2 г в/м или в/в; после операции - по 2 г каждые 6 ч в течение первых суток. Детям вводят по 30-40 мг/кг с такими же интервалами, однако новорожденным 2-ю и 3-ю дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения после пережатия пуповины вводят одномоментно в/в 2 г. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к тенонитрозолу; острая и хроническая печеночная недостаточность; детский возраст. |
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта в области эпигастрия, потеря аппетита. Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, зуд. |
При длительном применении в высоких дозах : возможны тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, кожные аллергические реакции, артериальная гипотензия; редко - псевдомембранозный колит, изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения), анемия (в том числе гемолитическая), транзиторное повышение концентрации в крови ферментов печени, нарушение функции почек. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Противотрихомонадное средство.Тенонитрозол активен в отношении Trichomonas vaginalis. Оказывает трихомонацидное действие. Активен также в отношении Candida albicans. |
Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides spp. Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes. Устойчив к действию β-лактамаз. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Хорошо всасывается из ЖКТ. Медленно выводится. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
При беременности возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Применение при беременности и в период лактации возможно только в случаях крайней необходимости, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Применение возможно согласно режиму дозирования. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Необходимо проводить одновременное лечение полового партнера. Во время курса лечения трихомониаза следует избегать половых контактов. Во время лечения тенонитрозолом не рекомендуется ношение контактных линз. Возможно окрашивание склер и мочи в желтый цвет. Если проводилось несколько курсов терапии тенонитрозолом, то по завершении лечения рекомендуется контроль картины периферической крови. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол. Тенонитрозол не рекомендуется применять одновременно с дисульфирамом. |
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. Цефокситин не рекомендуется для лечения менингита. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек и/или печени. В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Несовместим с лекарственными препаратами, содержащими этанол. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.