Атрикан 250 и Кудевита
Результат проверки совместимости препаратов Атрикан 250 и Кудевита. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Атрикан 250
- Торговые наименования: Атрикан 250
- Действующее вещество (МНН): тенонитрозол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Кудевита
- Торговые наименования: Кудевита
- Действующее вещество (МНН): убидекаренон
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Атрикан 250 и Кудевита
Сравнение препаратов Атрикан 250 и Кудевита позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Трихомониаз мочеполовой системы (у женщин и мужчин). |
Профилактика и в составе комплексной терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой системы:
|
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь по 250 мг 2 раза/сут во время еды. Длительность лечения - 4 дня. |
С целью профилактики принимать по всем заявленным показаниям взрослым и детям старше 12 лет по 30 мг (1 капсула) в сутки после еды в первой половине дня. В составе комплексной терапии при лечении хронической сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца назначают по 150 мг (5 капсул), разделенные на 3-5 приемов в сутки после еды. В комплексной терапии артериальной гипертензии, инфаркта миокарда (в период восстановительной терапии), в период подготовки к проведению операций на сердце (аорто-коронарное шунтирование, при пороках сердца), мигрени, для восполнения недостаточности коэнзима Q10 и улучшении адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов, взрослым и детям старше 12 лет назначают от 30 мг (1 капсула) до 90 мг (3 капсулы) в сутки. Длительность курса применения препарата составляет 1-3 месяца. Увелечение продолжительности курса терапии и повторные курсы - по рекомендации врача. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к тенонитрозолу; острая и хроническая печеночная недостаточность; детский возраст. |
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта в области эпигастрия, потеря аппетита. Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, зуд. |
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, изжога, боль в эпигастрии. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Противотрихомонадное средство.Тенонитрозол активен в отношении Trichomonas vaginalis. Оказывает трихомонацидное действие. Активен также в отношении Candida albicans. |
Убидекаренон (коэнзим Q10, убихинон) - природное вещество, являющееся витаминоподобным коферментом. Убидекаренон является эндогенным субстратом, принимает участие в переносе электронов в транспортной цепочке окислительно-восстановительных процессов, в процессе обмена энергии, в реакции окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи митохондрий клеток. Участвует в процессах клеточного дыхания за счет увеличения синтеза аденозинтрифосфорной кислоты. Оказывает клинически значимое антиоксидантное действие. Предохраняет липиды клеточных мембран от перекисного окисления, предотвращая образование свободных радикалов, тем самым замедляя процесс старения. Сокращает зону повреждения миокарда в условиях ишемии и реперфузии. Убидекаренон не удлиняет QT интервал, улучшает переносимость физической нагрузки. За счет эндогенного синтеза 100% удовлетворение потребности организма в коэнзиме Q10 происходит только до 20-летнего возраста. Концентрация коэнзима Q10 снижается у пациентов пожилого возраста, а также при различных заболеваниях как у взрослых, так и у детей. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Хорошо всасывается из ЖКТ. Медленно выводится. |
Сmax составляет в среднем 0,7 мкг/мл после приема внутрь дозы 120 мг. Тmax в плазме крови - 7 ч после приема внутрь. Т1/2 составляет 3,5 часа. При длительном применении (от 4-х до 12 недель) кумулирует, в основном, в печени и сердце. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
При беременности возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Противопоказан при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Противопоказан в возрасте до 12 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Необходимо проводить одновременное лечение полового партнера. Во время курса лечения трихомониаза следует избегать половых контактов. Во время лечения тенонитрозолом не рекомендуется ношение контактных линз. Возможно окрашивание склер и мочи в желтый цвет. Если проводилось несколько курсов терапии тенонитрозолом, то по завершении лечения рекомендуется контроль картины периферической крови. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол. Тенонитрозол не рекомендуется применять одновременно с дисульфирамом. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Несовместим с лекарственными препаратами, содержащими этанол. |
Одновременное применение гиполипидемических средств (статины, фибраты), варфарина, бета-адреноблокаторов (атенолол, метопролол, пропранолол), трициклических антидепрессантов, может приводить к снижению концентрации убидекаренона в плазме крови. Убидекаренон может усиливать действие дилтиазема, метопролола, эналаприла и нитратов. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Данные о передозировке отсутствуют. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.