Ульфамид и Флексиново

• рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника хондроитина сульфата, гиалуроновой кислоты, дополнительного источника витамина С, содержащей глюкозамин.

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Внутрь по 1 таб./сут, утром или вечером, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Рекомендуемый курс приема - 3 месяца, при необходимости курс можно повторить в течение года. По рекомендации врача курс может быть продлен.

• индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Блокатор гистаминовых H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Флексиново - комбинация активных структурно-модифицирующих компонентов, действие которых направлено на защиту хряща от износа. Компоненты биологически активной добавки подобраны таким образом, чтобы усиливать действие друг друга. Вещества, входящие в состав, препятствуют разрушению хряща, повышают его прочность, упругость, способность к амортизации, стимулируют естественное обновление хряща, улучшают вязко-эластичные качества синовиальной жидкости, улучшают подвижность суставов.

Коллаген II типа - один из основных компонентов костной системы, в т.ч. суставного хряща, способствующий восстановлению хрящевой ткани.

Хондроитина сульфат и глюкозамина сульфат - "строительные блоки" для восстановления хряща, стимулирующие регенерацию хрящевой ткани и способствующие предотвращению процессов разрушения хряща; оказывают противовоспалительное действие, способствуют снижению болевого синдрома.

Гиалуроновая кислота, являясь компонентом синовиальной жидкости, способствует улучшению качества суставной смазки, предотвращая изнашивание поверхностей суставов.

Витамин С способствует производству коллагена для обеспечения правильного функционирования суставов; защищает клетки от оксидативного стресса, предотвращая воспаление и повреждение, вызываемые свободными радикалами.

Экстракт корня имбиря благоприятно воздействует на подвижность суставов, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием и активно используется в восточной медицине как средство при болях в суставах.

Содержание ингредиентов в рекомендуемой суточной дозе

* От рекомендуемого уровня суточного потребления ЕСЭГТ.
** От средней суточной потребности ТР ТС 022/2011 Приложение 2.

Показатели пищевой ценности

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Биологически активная добавка к пище; не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Биологически активные добавки не следует использовать в качестве заменителя полноценной сбалансированной диеты и здорового образа жизни.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.