Урисан и Эднок

Взрослым - по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность одного курса - 3 недели.

Урисан не является лекарством.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Почечный чай (Ортосифон тычинковый) обладает диуретическими свойствами. Мочегонный эффект связан с повышением клубочковой фильтрации и усилением выделения из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. На фоне его приема происходит ощелачивание мочи. Оказывает спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры внутренних органов, применяется в составе комплексной терапии при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, образованием почечных камней; при циститах и уретритах, подагре и диабете; при холециститах и желчнокаменной болезни, заболеваниях сердца с отеками.

Имбирь (лекарственный и ароматный)иальпиния лекарственная обладают спазмолитическим действием, улучшают пищеварение, оказывают общетонизирующий эффект.

Хвощ полевой обладает диуретическими свойствами, эффективен при отеках, воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Куркума длинная активизирует обмен веществ, уменьшает содержание холестерина в крови, улучшает жировой обмен. Нормализует процессы пищеварения, повышает антитоксическую функцию печени, стимулирует желчеобразование, обладает желчегонными, мочегонными, спазмолитическими и антиоксидантными свойствами.

Таким образом, компоненты БАД к пище Урисан способствуют нормализации белкового обмена, увеличению почечной фильтрации, диуреза и выведению мочевой кислоты почками. Снижают повышенный уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при гиперурикемии и подагре.

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения C_max в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, C_max достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T_1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.