ApaMed
Уронекст и Хальцион
Результат проверки совместимости препаратов Уронекст и Хальцион. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Уронекст
- Торговые наименования: Уронекст
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Хальцион
- Торговые наименования: Хальцион
- Действующее вещество (МНН): триазолам
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Уронекст и Хальцион
Сравнение препаратов Уронекст и Хальцион позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Нарушения сна - бессонница (кратковременное лечение - до 2 недель). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Принимают внутрь, во время еды, предварительно растворив содержимое саше в стакане воды (100 мл) комнатной температуры. Взрослым назначают по 1 саше 1 раз/сут. Продолжительность приема - 7 дней. |
Средняя терапевтическая доза - 125-250 мкг на ночь. Для пожилых больных доза 250 мкг используется только в случае необходимости. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к бензодиазепинам; миастения, заболевания печени и почек с выраженным нарушением их функций; I триместр беременности. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, состояние оглушенности, затруднение концентрации внимания, нарушение памяти, депрессия, нарушение координации движений, атаксия, повышенная возбудимость, агрессивность, галлюцинации. |
|
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Уронекст содержит комбинацию трех активных компонентов в оптимальных дозах, что обеспечивает продукту комплексное действие для полноценной защиты от инфекций мочевыводящих путей. D-манноза - сахарид, который в неизменном виде попадает в мочевой пузырь и оказывает антиадгезивное действие (препятствует прикреплению Escherichia coli к стенкам мочевого пузыря). В результате бактерии выводятся с током мочи, не оказывая негативного воздействия на мочевыводящую систему. Cran-Max - высокоочищенный 100% натуральный экстракт клюквы, обладающий стандартизированной активностью (36 мг проантоцианидинов). Благодаря запатентованному способу высвобождения экстракт клюквы обладает большей биодоступностью и эффективностью. Cran-Max за счет содержания проантоцианидинов проявляет антиадгезивное действие. Помимо этого, известны его противовоспалительные, мочегонные и противомикробные свойства. Cran-Max создает кислую среду в мочевом пузыре и мочевыводящих путях, в результате чего Escherichia coli не могут размножаться и теряют способность к жизнедеятельности. Витамин D3 помогает поддерживать нормальную работу иммунной системы и способствует синтезу антимикробных пептидов, защищающих от уробактерий, что является дополнением для профилактики и лечения инфекций мочевыводящих путей. Активные компоненты подтвердили свою эффективность и отличный профиль безопасности в рамках международных клинических исследований: Cran-Max 500 мг и D-манноза 2000 мг показали снижение частоты рецидивов цистита в 4 раза. Форма выпуска позволяет ускорить всасывание продукта и его действие. Продукт имеет высокий профиль безопасности, разрешен к применению беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с сахарным диабетом. |
Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным свойствами. Возникновение основных эффектов обусловлено стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов, при возбуждении которых повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. В результате усиливается GABA-ергическая передача: активируются хлорные каналы, усиливается гиперполяризация мембран нейронов, нейрональная активность снижается. Триазолам укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Относительно мало влияет на структуру сна, в т.ч. на продолжительность фазы быстрого сна. Отличается кратковременностью действия - период полувыведения составляет 1.5-5.5 ч. В связи с этим меньше выражены явления последействия утром и днем после приема препарата на ночь. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Беременным и кормящим женщинам продукт следует принимать по рекомендации и под наблюдением врача. |
Триазолам противопоказан к применению в I триместре беременности. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. |
При длительном применении триазолама возможно развитие лекарственной зависимости. В период лечения триазоламом запрещается употребление алкогольных напитков. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами). |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении с противосудорожными средствами предполагается возможность уменьшения эффективности триазолама. Одновременный прием кофеина уменьшает эффективность триазолама. При одновременном приеме внутрь с флуконазолом, итраконазолом, кетоконазолом наблюдается повышение концентрации триазолама в плазме крови, усиление седативного действия и амнезии, удлинение снотворного эффекта. При одновременном приеме изониазида уменьшается выведение триазолама из организма и возможно усиление его эффектов. При одновременном применении с нефазодоном повышается концентрация триазолама в плазме крови и усиливается его угнетающее влияние на ЦНС. При одновременном применении с омепразолом наблюдались случаи нарушения походки, что обусловлено усилением действия триазолама. При одновременном применении с рифампицином уменьшается Cmax и AUC триазолама и снижается его эффективность. При одновременном применении с эритромицином, кларитромицином, рокситромицином, джозамицином усиливаются эффекты триазолама в связи с уменьшением его выведения из организма и повышением концентрации в плазме крови. Это, по-видимому, обусловлено ингибированием метаболизма триазолама в печени и/или в стенке кишечника под влиянием антибиотиков из группы макролидов. При одновременном применении с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.