Урофин и Эквин - Желудочный сок натуральный

• ахилия;
• гипо- и анацидный гастрит;
• диспепсии.

Внутрь, 2-3 раза/сут во время или после еды. Взрослым - по 15-30 мл (по 1-2 столовые ложки), детям до 3 лет – 2.5-5 мл (по 0.5-1 чайной ложке), 3-6 лет - по 10 мл (по 2 чайной ложки), 7-14 лет - 10-15 мл (по 1 столовой ложке).

Гиперчувствительность.

Со стороны половой системы: редко - импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, ангионевротический отек.

Изжога. Аллергические реакции.

Ингибитор 5-альфа редуктазы - фермента, который превращает тестостерон в более активный дигидротестостерон. Снижает содержание дигидротестостерона в крови и ткани предстательной железы. Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы.

Финастерид способствует уменьшению размеров увеличенной железы, улучшает ток мочи и уменьшает симптомы, связанные с доброкачественной гипертрофией простаты. Для уменьшения клинических проявлений заболевания может потребоваться несколько месяцев лечения.

Ферментный препарат. Оказывает протеолитическое действие. Продукт животного происхождения (желудочный сок лошади).

Содержит все ферменты желудочного сока. Содержание свободной соляной кислоты составляет 0.07-0.25%. В качестве консерванта препарат содержит салициловую кислоту 00.2-0.04%. Общая кислотность – 0.1-0.3%, рН 1.30-1.95.

Возможно применение у детей по показаниям.

С осторожностью назначают финастерид при печеночной недостаточности.

При большом объеме остаточной мочи и/или резко сниженном токе мочи необходимо иметь в виду развитие обструктивной уропатии.

Перед началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на наличия рака предстательной железы.

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофиллином и антипирином.

По-видимому, финастерид не оказывает существенного влияния на ферментную систему цитохрома Р450 и, соответственно, не влияет на фармакокинетические показатели препаратов, метаболизирующихся с помощью микросомальных ферментов печени.

При одновременном применении финастерида с ингибиторами АПФ, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H₂-рецепторов, ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами не отмечено клинически значимого лекарственного взаимодействия.