Лекарств:9 388

Аддамель Н и Торекан

Результат проверки совместимости препаратов Аддамель Н и Торекан. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Аддамель Н

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Аддамель Н
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Торекан

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Торекан
  • Действующее вещество (МНН): тиэтилперазин
  • Группа: Противорвотные; Антигистаминные; H1-антигистаминные

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Аддамель Н и Торекан

Сравнение препаратов Аддамель Н и Торекан позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Аддамель Н
Торекан
Показания

В качестве добавки, обеспечивающей суточную потребность в микроэлементах у взрослых пациентов при частичном и полном парентеральном питании.

Тошнота и рвота различной этиологии (в т.ч. при хирургических вмешательствах и противоопухолевой терапии), головокружение центрального и вестибулярного генеза.
Режим дозирования

Внутривенно. Перед применением концентрат необходимо развести.

Взрослым пациентам с массой тела более 40 кг 10 мл добавляют к растворам аминокислот или растворам глюкозы 5-50%. Полученный раствор перемешивают легким покачиванием, затем используют для парентеральных инфузий. Полученный раствор необходимо использовать в течение 24 ч.

Рекомендуемая суточная доза для взрослых пациентов с нормальной или умеренно повышенной потребностью в микроэлементах - 10 мл.

Для пациентов с массой тела 15-40 кг суточная доза составляет 0.1 мл/кг/сут.

При повышенной потребности взрослого в микроэлементах можно добавлять максимально до 20 мл концентрата.

Внутрь или ректально взрослым и детям старше 15 лет - по 6.5 мг 1-3 раза/сут, в более тяжелых случаях вводят п/к, в/м или в/в по 6.5 мг.

Для профилактики послеоперационной рвоты - в/м 6.5 мг за 30 мин до окончания операции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к средству; тотальная обструкция желчных путей; детский возраст до 10 лет.

С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность (особенно при холестазе).

Депрессия, коматозные состояния, острый приступ глаукомы, повышенная чувствительность к производным фенотиазина.
Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; редко - тошнота, тромбофлебит в месте инфекции.

При превышении рекомендуемой скорости введения возможны рвота, гиперемия кожи, повышенное потоотделение.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; при длительном применении и повышенной чувствительности к тиэтилперазину - нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость; при длительном применении и повышенной чувствительности к тиэтилперазину - экстрапирамидные расстройства.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Фармакологическое действие

Содержимое одной ампулы обеспечивает суточную потребность в микроэлементах (хроме, меди, железе, марганце, молибдене, селене, цинке, фторе, йоде) взрослых пациентов при нормальной или умеренно повышенной потребности.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Пиперазиновое производное фенотиазина. Действует на хеморецепторную триггерную зону и непосредственно на центр рвоты. Устраняет головокружения, влияя на координационные центры в ретикулярной формации.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Возможно применение во время беременности.

Данных о применении в период лактации нет. При применении препарата у кормящих матерей следует воздержаться от кормления ребенка грудью.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 10 лет.

Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.

Особые указания

В случае, если лечение продолжается более 4 недель, необходимо проводить контроль концентрации марганца в плазме крови.

С осторожностью применять при тяжелой недостаточности печени и почек.

Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 15 лет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При необходимости применения у пациентов, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует иметь в виду, что тиэтилперазин оказывает выраженное влияние на психофизическое состояние больного, его реакционную способность.

Лекарственное взаимодействие

К концентрату могут добавляться только те препараты, совместимость с которыми не вызывает сомнения. Рекомендуются аминокислотные растворы и растворы глюкозы с концентрацией от 5% до 50%. Смешивание растворов должно проводится в асептических условиях.

Потенцирует действие этанола, бензодиазепинов, опиоидных анальгетиков и других препаратов, угнетающих функции ЦНС.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.