Аддамель Н и Глекомен
Результат проверки совместимости препаратов Аддамель Н и Глекомен. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аддамель Н
- Торговые наименования: Аддамель Н
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Глекомен
- Торговые наименования: Глекомен
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аддамель Н и Глекомен
Сравнение препаратов Аддамель Н и Глекомен позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
В качестве добавки, обеспечивающей суточную потребность в микроэлементах у взрослых пациентов при частичном и полном парентеральном питании. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Внутривенно. Перед применением концентрат необходимо развести. Взрослым пациентам с массой тела более 40 кг 10 мл добавляют к растворам аминокислот или растворам глюкозы 5-50%. Полученный раствор перемешивают легким покачиванием, затем используют для парентеральных инфузий. Полученный раствор необходимо использовать в течение 24 ч. Рекомендуемая суточная доза для взрослых пациентов с нормальной или умеренно повышенной потребностью в микроэлементах - 10 мл. Для пациентов с массой тела 15-40 кг суточная доза составляет 0.1 мл/кг/сут. При повышенной потребности взрослого в микроэлементах можно добавлять максимально до 20 мл концентрата. |
Для снижения потери эндотелиальных клеток по завершении оперативного вмешательства на роговице, обработки проникающего ранения роговицы, а так же экстракции катаракты 0,2 мл Глекомена вводят в переднюю камеру глаза или 0,3 мл Глекомена вводят субконъюнктивально сразу после операции и далее ежедневно в течение 3 дней Для лечения кератопатии и эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы препарат вводят субконъюнктивально по 0,3 мл ежедневно в течение 5-8 дней или методом фонофореза с помощью прибора УЗТ-307 в непрерывном режиме при интенсивности 0,2-0,3 вт/см2. Длительность сеанса 10 минут. Для проведения одного сеанса используют 5,0 мл Глекомена соответственно объему ванночки для фонофореза. Курс лечения включает 5 сеансов, которые проводятся ежедневно. При необходимости курс лечения препаратом Глекомен можно повторить через 1,5-2 месяца. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к средству; тотальная обструкция желчных путей; детский возраст до 10 лет. С осторожностью Почечная и/или печеночная недостаточность (особенно при холестазе). |
|
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: аллергические реакции; редко - тошнота, тромбофлебит в месте инфекции. При превышении рекомендуемой скорости введения возможны рвота, гиперемия кожи, повышенное потоотделение. |
Возможны аллергические реакции. При нарушении свертывании крови могут наблюдаться внутриглазные кровоизлияния. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Содержимое одной ампулы обеспечивает суточную потребность в микроэлементах (хроме, меди, железе, марганце, молибдене, селене, цинке, фторе, йоде) взрослых пациентов при нормальной или умеренно повышенной потребности. |
Глекомен стимулирует пролиферацию эндотелия роговицы, нормализует водный и солевой обмен ее стромы, оказывает ингибирующее влияние на протеолитические ферменты. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Возможно применение во время беременности. Данных о применении в период лактации нет. При применении препарата у кормящих матерей следует воздержаться от кормления ребенка грудью. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказание: детский возраст до 10 лет. |
Особые указания | |
---|---|
В случае, если лечение продолжается более 4 недель, необходимо проводить контроль концентрации марганца в плазме крови. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
К концентрату могут добавляться только те препараты, совместимость с которыми не вызывает сомнения. Рекомендуются аминокислотные растворы и растворы глюкозы с концентрацией от 5% до 50%. Смешивание растворов должно проводится в асептических условиях. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.