Аддамель Н и Полиоксидин
Результат проверки совместимости препаратов Аддамель Н и Полиоксидин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аддамель Н
- Торговые наименования: Аддамель Н
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Полиоксидин
- Торговые наименования: Полиоксидин
- Действующее вещество (МНН): калия йодид, натрия хлорид, макрогол
- Группа: Слабительные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аддамель Н и Полиоксидин
Сравнение препаратов Аддамель Н и Полиоксидин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
В качестве добавки, обеспечивающей суточную потребность в микроэлементах у взрослых пациентов при частичном и полном парентеральном питании. |
Гиповолемия (острая кровопотеря, посттравматический и послеоперационный шок). |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутривенно. Перед применением концентрат необходимо развести. Взрослым пациентам с массой тела более 40 кг 10 мл добавляют к растворам аминокислот или растворам глюкозы 5-50%. Полученный раствор перемешивают легким покачиванием, затем используют для парентеральных инфузий. Полученный раствор необходимо использовать в течение 24 ч. Рекомендуемая суточная доза для взрослых пациентов с нормальной или умеренно повышенной потребностью в микроэлементах - 10 мл. Для пациентов с массой тела 15-40 кг суточная доза составляет 0.1 мл/кг/сут. При повышенной потребности взрослого в микроэлементах можно добавлять максимально до 20 мл концентрата. |
Режим дозирования индивидуальный, зависит от показаний, возраста пациента и клинической ситуации. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к средству; тотальная обструкция желчных путей; детский возраст до 10 лет. С осторожностью Почечная и/или печеночная недостаточность (особенно при холестазе). |
Черепно-мозговая травма; внутричерепная гипертензия; артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность II-III степени, повышенная чувствительность к данной комбинации. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: аллергические реакции; редко - тошнота, тромбофлебит в месте инфекции. При превышении рекомендуемой скорости введения возможны рвота, гиперемия кожи, повышенное потоотделение. |
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Прочие: аллергические реакции, гипертермия. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Содержимое одной ампулы обеспечивает суточную потребность в микроэлементах (хроме, меди, железе, марганце, молибдене, селене, цинке, фторе, йоде) взрослых пациентов при нормальной или умеренно повышенной потребности. |
Комбинированное лекарственное средство, оказывает плазмозамещающее, антиагрегантное, противошоковое действие. Восполняет ОЦК. Благодаря способности коллоидной основы удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс. Уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови. Восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния. |
Фармакокинетика | |
---|---|
В течение 5 дней 95% выводится с мочой, около 5% - через ЖКТ. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Возможно применение во время беременности. Данных о применении в период лактации нет. При применении препарата у кормящих матерей следует воздержаться от кормления ребенка грудью. |
Применение во время беременности и в период лактации специально не исследовалось, поэтому безопасность его применения у таких больных не установлена. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказание: детский возраст до 10 лет. |
Особые указания | |
---|---|
В случае, если лечение продолжается более 4 недель, необходимо проводить контроль концентрации марганца в плазме крови. |
После переливания необходимо контролировать АД, гематокрит, гемоглобин, общий анализ крови, анализ мочи, состояние свертывающей системы крови. Переливание не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических, вазоконстрикторных лекарственных средств и ГКС). |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
К концентрату могут добавляться только те препараты, совместимость с которыми не вызывает сомнения. Рекомендуются аминокислотные растворы и растворы глюкозы с концентрацией от 5% до 50%. Смешивание растворов должно проводится в асептических условиях. |
Совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.