Аурорикс и Витабс Артро
Результат проверки совместимости препаратов Аурорикс и Витабс Артро. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аурорикс
- Торговые наименования: Аурорикс
- Действующее вещество (МНН): моклобемид
- Группа: Ингибиторы МАО; Антидепрессанты
Взаимодействие не обнаружено.
Витабс Артро
- Торговые наименования: Витабс Артро, Витабс БИО с бифидобактериями, Витабс БИО с лактобактериями, Витабс для всей семьи, Витабс Кальциум, Витабс Таурин
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аурорикс и Витабс Артро
Сравнение препаратов Аурорикс и Витабс Артро позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Депрессия различной этиологии, социофобия. |
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозаминсульфата, хондроитинсульфата, витаминов (А, D, В6, Ca-пантотенат) и минеральных веществ (цинк, медь, кремний, марганец). |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь. Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, ответа на терапию. |
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки розового цвета утром и 1-2 таблетки белого цвета вечером, во время еды. Продолжительность приема - 1-2 месяца, рекомендуется применять в течение года с перерывами 10-15 дней. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к моклобемиду; острые состояния, сопровождающиеся спутанностью сознания, состояния ажитации, возбуждение, феохромоцитома; беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст. |
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, дети до 14 лет, состояния, при которых противопоказаны препараты йода. Перед применением проконсультироваться с врачом. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны психики: нарушения сна, ажитация, тревога; в отдельных случаях - спутанность сознания, случаи возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения во время терапии или вскоре после ее отмены. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога, диарея, запор, ощущение тяжести в желудке. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны лабораторных показателей: редко - повышение активности печеночных ферментов. Прочие: гипергидроз, приливы, нарушение зрения. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Антидепрессант, избирательный ингибитор МАО типа А. Ингибирует главным образом метаболизм серотонина, а также норэпинефрина и допамина в мозге, повышает их содержание в ЦНС. В клинических условиях проявляет умеренные тимоаналептические и отчетливые психостимулирующие свойства: улучшает настроение, увеличивает психическую и двигательную активность, повышает способность к концентрации внимания. Улучшает сон у больных, страдающих депрессиями с нарушениями сна. По эффективности при типичных эндогенных депрессиях несколько уступает трициклическим антидепрессантам. Клинический эффект моклобемида развивается к концу 1-й недели лечения, обычно уже в первые дни приема отмечается выраженное активирующее действие. Оптимальный антидепрессивный эффект наблюдается при угнетении МАО на 60-80%. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь моклобемид полностью абсорбируется из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается через 1 ч после приема внутрь. Моклобемид широко распределяется в организме. Vd составляет около 1.2 л/кг. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 50%. Практически полностью метаболизируется в организме. Метаболизм происходит главным образом путем окисления при участии изофермента CYP2C9. При одной и той же дозе моклобемида у лиц с замедленным метаболизмом значения Cmax в плазме крови и AUC могут быть в 1.5 раза выше, чем у лиц с интенсивным метаболизмом. T1/2 составляет 1-4 ч. Плазменный клиренс - около 20-50 л/ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов, менее 1% - в неизмененном виде. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моклобемида при беременности у человека не проводилось. В экспериментальных исследованиях не выявлено негативного влияния моклобемида на плод. Моклобемид выделяется с грудным молоком в небольших концентрациях - приблизительно 1/30 материнской дозы. |
Противопоказан при беременности, в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей. |
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью применяют у пациентов с тиреотоксикозом. Как и при использовании других антидепрессантов, лечение может обострить симптомы шизофрении у больных шизофреническими или шизоаффективными психозами с симптомами депрессии. Таким больным следует, по возможности, продолжать терапию нейролептиками. Известно, что суицидальные мысли, нанесение самоповреждений и суицид (суицидальное поведение) характерны для состояний при которых показано применение моклобемида, тем не менее нельзя исключить увеличения риска развития подобных явлений у пациентов, получающих антидепрессанты. Депрессия связана с увеличением риска возникновения суицидальных мыслей, нанесения самоповреждений, самоубийств (суицидального поведения). Этот риск сохраняется до достижения стойкой ремиссии заболевания. Поскольку возможно отсутствие положительной динамики заболевания в течение нескольких первых недель лечения и более, следует проводить тщательный контроль за состоянием пациентов вплоть до достижения положительного эффекта терапии. На основании обширных клинических данных известно о возможном увеличении риска суицида на ранних этапах выздоровления. Другие психические расстройства, при которых показано применение моклобемида, также могут быть ассоциированы с повышенным риском суицидального поведения. Кроме того, эти нарушения могут сопутствовать большой депрессии. Таким образом, меры предосторожности, которые следует соблюдать при лечении пациентов с большой депрессией, также распространяются и на пациентов, страдающих другими психическими расстройствами. Пациенты (а также ухаживающие за ними лица) должны быть предупреждены о необходимости тщательного наблюдения. При любом ухудшении клинического состояния, появлении суицидальных мыслей, признаках суицидального поведения, а также при любом необычном изменении поведения следует немедленно обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения рекомендуется воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Одновременный прием селегилина противопоказан. При одновременном применении с препаратами, повышающими уровень серотонина, существует вероятность развития серотонинового синдрома. В экспериментальных исследованиях моклобемид потенцировал эффекты агонистов опиоидных рецепторов. При одновременном применении с декстропропоксифеном возможно развитие умеренной ажитации; с золмитриптаном - повышение Cmax в плазме крови и AUC золмитриптана; с кломипрамином - описаны случаи развития серотонинового синдрома; с леводопой - возможны головная боль, тошнота, бессонница; с суматриптаном - повышение биодоступности суматриптана; с флуоксетином, циталопрамом - возможно развитие серотонинового синдрома. При одновременном применении циметидин замедляет метаболизм моклобемида. Системное действие симпатомиметиков и ибупрофена может усиливаться и продлеваться при одновременном лечении моклобемидом. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.