Лекарств:9 388

Фарманекс Про-Би и Флутавир-Эйч

Результат проверки совместимости препаратов Фарманекс Про-Би и Флутавир-Эйч. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Фарманекс Про-Би

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Фарманекс Про-Би
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Флутавир-Эйч

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Флутавир-Эйч
  • Действующее вещество (МНН): осельтамивир
  • Группа: Противовирусные

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Фарманекс Про-Би и Флутавир-Эйч

Сравнение препаратов Фарманекс Про-Би и Флутавир-Эйч позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Фарманекс Про-Би
Флутавир-Эйч
Показания

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника пробиотических лактобактерий:

  • для профилактики и лечения дисбактериоза, в т.ч. ассоциированного с приемом антибиотиков;
  • в составе комплексной терапии:
    • воспалительных заболеваний ЖКТ (энтеритов, колитов);
    • аллергических реакций;
    • синдрома раздраженного кишечника.
Грипп типов А и В.
Режим дозирования

Принимать внутрь, во время еды.

Рекомендуемая доза - по 1 капс./сут.

Принимают внутрь, независимо от приема пищи.

При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.

Для профилактики гриппа типов А и В взрослым - по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг.

У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.

Противопоказания
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к осельтамивиру.

Побочное действие

Не выявлено.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения); редко - диарея, боли в животе.

Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель.

Прочие: чувство усталости, слабость.

Фармакологическое действие

Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.

Содержит живую культуру резистентных к кислой среде желудка бактерий Lactobacillus fermentum PCC. Лактобактерии обладают высокой адгезией к слизистым оболочкам, что способствует образованию поверхностного защитного биослоя на стенках кишечника. Обладают антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов за счет продукции в процессе метаболизма органических кислот (в основном, молочной) и бактериоцинов.

Противовоспалительное действие препарата обусловлено ингибированием синтеза провоспалительных цитокинов ФНО, γ-интерферона, ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-12 и стимуляцией синтеза интерлейкина-10. Экзополисахариды Lactobacillus fermentum уменьшают выраженность оксидативного стресса путем увеличения активности супероксиддисмутазы и каталазы и уменьшения содержания малондиальдегида и активности миелопероксидазы.

Иммуностимулирующее и иммуномодулирующее действие Lactobacillus fermentum связано с присутствием в их клеточной стенке пептидогликанов и тейхоевых кислот, образованием аргинина и окиси азота, а также предотвращением адгезии к стенкам кишечника патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и образования ими эндотоксина.

Проводились исследования, показывающие положительное влияние Lactobacillus на повышение чувствительности к инсулину, обмен витамина D, снижение уровня холестерина и ЛПНП.

Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.

Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.

Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%.

Фармакокинетика

После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Под действием кишечных и печеночных эстераз превращается в активный метаболит. 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного вещества. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе.

Средний Vd активного метаболита - 23 л. Связывание с белками плазмы - 3%.

Выводится в виде активного метаболита преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 осельтамивира - 1-3 ч. Осельтамивира карбоксилат далее не метаболизируется и выводится почками, его T1/2 - 6-10 ч. Почечный клиренс - 18.8 л/ч. Выводится через кишечник - менее 20%.

У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) концентрация активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью скорость выведения осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна величине КК.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
C осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Применение у детей

C осторожностью применять у детей.

Особые указания

Биологически активная добавка к пище; не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

C осторожностью применять у детей.

У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена.

Не имеется данных о безопасности применения осельтамивира при КК менее 10 мл/мин.

Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита (вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках), что не требует коррекции дозы.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.