Афлюдол и Энтобан

Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (в т.ч. осложненные бронхитом, пневмонией); вторичные иммунодефицитные состояния; комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.

• острый и хронический диарейный синдром неинфекционной этиологии.

Принимают внутрь.

Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии.

Разовая доза - 50-200 мг.

Препарат назначают внутрь взрослым по 3 чайные ложки (по 15 мл) каждые 4 ч. Курс лечения - 10 дней.

• нарушения функции печени;
• воспалительные заболевания ЖКТ в период обострения (острый гастрит, обострение хронического гастрита, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки);
• кишечная непроходимость;
• диарея, вызванная дизентерией, гельминтозом, солевыми слабительными (натрия сульфат и магния сульфат);
• наличие симптомов выраженного обезвоживания и нарушения электролитного баланса;
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возможны аллергические реакции.

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.

Относится к малотоксичным соединениям (LD₅₀ >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Комбинированный препарат растительного происхождения, компоненты которого оказывают противовоспалительное, противомикробное, адсорбирующее, вяжущее и спазмолитическое действие.

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. C_max в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1.2 ч, в дозе 100 мг - через 1.5 ч.

Метаболизируется в печени. T_1/2 равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано: детский возраст (до 18 лет).

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.).

Лекарственное взаимодействие не выявлено.

До настоящего времени случаев передозировки описано не было.