Афлюдол и Ринопронт

Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (в т.ч. осложненные бронхитом, пневмонией); вторичные иммунодефицитные состояния; комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.

Острый ринит (вазомоторный, аллергический, инфекционно-воспалительный); синусит; сенная лихорадка.

Принимают внутрь.

Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии.

Разовая доза - 50-200 мг.

Артериальная гипертензия; тиреотоксикоз; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, диспепсия.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, тревожность, заторможенность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, кардиалгия, повышение АД, изменение картины периферической крови.

Прочие: кожные аллергические реакции.

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.

Относится к малотоксичным соединениям (LD₅₀ >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. C_max в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1.2 ч, в дозе 100 мг - через 1.5 ч.

Метаболизируется в печени. T_1/2 равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Следует проявлять осторожность у пациентов с хроническими заболеваниями сердца и сосудов, а также сердечной аритмией.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

С осторожностью следует назначать пациентам, занимающимися потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой скорости психомоторных реакций.

Несовместим с ингибиторами МАО; адреномиметическое действие усиливается на фоне гуанетидина и изобарина.

Галотан усиливает риск развития аритмии.