Феминаспрей и Экзосурф для новорожденных

• рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника ресвератрола, витаминов E и D (9 нажатий дозатора - 400 МЕ).

Внутрь, взрослым по 9 нажатий дозатора (1.7 г) в сутки во время еды. Подождать несколько секунд между нажатиями.

Перед употреблением флакон встряхнуть.

Продолжительность приема 1 месяц.

Пищевая ценность 1.7 г (9 нажатий дозатора): жиры - 0.11 г; энергетическая ценность - 1.4 ккал (5.87 кДж).

* не превышает верхний допустимый уровень потребления.
¹ согласно ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки".
² согласно требованиям Санитарных норм Таможенного союза ЕврАзЭС.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Редко: легочное кровотечение (особенно у новорожденных с наиболее выраженными признаками незрелости легких, при этом следует учитывать риск летального исхода).

В отдельных случаях: обструкция эндотрахеальной трубки слизью.

Во время введения: падение чрескожного насыщения кислорода менее 20%.

Биологически активная добавка к пище Феминаспрей представляет собой источник ресвератрола, витаминов Е и D.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Возможно применение у детей по показаниям. Вводят только с помощью специального оборудования в соответствии с правилами и способом применения, при наличии условий и средств для проведения ИВЛ и мониторинга детей с респираторным дистресс-синдромом. Введение должны осуществлять специалисты, имеющие большой опыт в проведении реанимации и интенсивной терапии недоношенных новорожденных.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Вводят только с помощью специального оборудования в соответствии с правилами и способом применения, при наличии условий и средств для проведения ИВЛ и мониторинга детей с респираторным дистресс-синдромом. Введение должны осуществлять специалисты, имеющие большой опыт в проведении реанимации и интенсивной терапии недоношенных новорожденных.

Данные об эффективности и безопасности применения колфосцерила пальмитата у детей со зрелой легочной тканью, тяжелыми врожденными пороками развития, хромосомными заболеваниями, водянкой плода, подозрением на врожденную инфекцию отсутствуют.

Дети, для которых больше нет необходимости в проведении ИВЛ, могут нуждаться в лечении апноэ после экстубации. У детей, получавших колфосцерила пальмитат, наблюдаются более частые приступы апноэ, что вероятнее всего связано с ранним переводом на самостоятельное дыхание.

Легочное кровотечение, как правило, возникает в первые 2 дня после рождения. У детей, получавших ГКС или НПВС, легочные кровотечения наблюдаются реже.