Ацверис и Ниттифор-Крем
Результат проверки совместимости препаратов Ацверис и Ниттифор-Крем. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ацверис
- Торговые наименования: Ацверис
- Действующее вещество (МНН): экулизумаб
- Группа: Иммунодепрессанты
Взаимодействие не обнаружено.
Ниттифор-Крем
- Торговые наименования: Ниттифор-Крем
- Действующее вещество (МНН): перметрин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ацверис и Ниттифор-Крем
Сравнение препаратов Ацверис и Ниттифор-Крем позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия, атипичный гемолитико-уремический синдром. |
Средство предназначено для наружного применения с целью уничтожения головных и лобковых вшей и их яиц (гнид) у взрослых и детей с 5-ти лет в практике медицинской дезинсекции профконтингентом и населением в быту. |
Режим дозирования | |
---|---|
В/в капельно в течение 25-45 мин. Курс лечения включает 5-недельный начальный цикл с последующим циклом поддерживающей терапии. Начальный цикл: 600 мг 1 раз в неделю в течение 4 недель, на 5-ой неделе - 900 мг 1 раз в неделю. Поддерживающая фаза: 900 мг назначают каждые 14±2 дней. |
Сначала следует вымыть волосы обычным шампунем, затем сполоснуть водой и просушить полотенцем насухо. Перед применением средства флакон следует встряхнуть. Затем крем равномерно наносят на волосы головы или волосистые части тела (при лобковом педикулезе), втирая в корни волос. Через 10 мин с обработанных частей тела средство смыть проточной теплой водой с применением мыла или шампуня, волосы головы сполоснуть 5% водным раствором уксусной кислоты, прочесать частым гребнем для удаления погибших насекомых. Норма расхода крема при головном педикулезе составляет 30-60 г на одну голову человека в зависимости от степени зараженности насекомыми, длины и густоты волос. При повторном заражении обработку повторить, но не более 2-х раз в месяц. |
Противопоказания | |
---|---|
Активная инфекция или бактерионосительство Neisseria meningitides; отсутствие вакцинации против Neisseria meningitides; период грудного вскармливания. С осторожностью Активные системные инфекции, нарушения функции печени и почек. |
Не рекомендуется обрабатывать детей до 5 лет, беременных и кормящих грудью женщин, а также людей, имеющих различные кожные заболевания, или с проявлениями аллергии к медицинским и косметическим средствам. |
Побочное действие | |
---|---|
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:часто - тромбоцитопения; нечасто - коагулопатия, агглютинация эритроцитов. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования: нечасто - миелодиспластический синдром, меланома. Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: нечасто - гематома, снижение АД, «приливы» крови. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах, головокружение. Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто – гипертиреоз. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - раздражение конъюнктивы, неясное зрение. Нарушения со стороны ЖКТ: часто - боль в животе, запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - вздутие живота, гастроэзофагеальный рефлюкс, боль в деснах. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - снижение аппетита, анорексия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – желтуха. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - периферическое головокружение, дисгезия, парестезии; нечасто – обморок. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель, отек слизистой оболочки носа, боль в гортани и глотке; нечасто - кровохарканье, ринорея. Нарушения психики: нечасто - необычные сновидения, тревога, депрессия, бессонница, перепады настроения, нарушения сна. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - дизурия; нечасто - нарушение функции почек. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - алопеция, сухость кожи, зуд, сыпь; нечасто - гипергидроз, петехии, нарушение пигментации кожи, высыпания. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - артралгия, боль в спине, миалгия, боль в шее, боли в конечностях; нечасто - боли в костях, припухлость суставов, мышечные спазмы, тризм. Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции верхних дыхательных путей, ЖКТ и мочевыводящих путей, в том числе вирусные, герпес слизистой оболочки полости рта, сепсис, в том числе менингококковый, септический шок; нечасто - инфекции нижних дыхательных путей, синусит, инфекции тканей зуба и десен, абсцессы и воспаления подкожной клетчатки, грибковые инфекции. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто - спонтанная эрекция; нечасто - нарушения менструального цикла. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - чувство дискомфорта в грудной клетке, озноб, слабость, неспецифические реакции в месте введения, отеки, повышение температуры тела; нечасто - боли в области грудной клетки, гриппоподобный синдром, парестезии в месте введения. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение активности АСТ, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы. |
При появлении зуда, признаков раздражения или сыпи на коже средство следует смыть немедленно. При необходимости следует обратиться за врачебной помощью. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Экулизумаб подавляет терминальную активность комплемента человека, обладая высокой аффинностью к его С5-компоненту. Как следствие, полностью блокируется расщепление компонента С5 на С5а и С5b и образование терминального комплекса комплемента С5b-9. Таким образом, экулизумаб восстанавливает регуляцию активности комплемента в крови и предотвращает внутрисосудистый гемолиз у больных - пароксизмальной ночной гемоглобинурией. С другой стороны, дефицит терминального комплемента сопровождается повышенной частотой развития инфекций инкапсулированными микроорганизмами, главным образом, менингококковой инфекции. При этом экулизумаб поддерживает содержание ранних продуктов активации комплемента, необходимых для опсонизации микроорганизмов и выведения иммунных комплексов. Назначение больным лекарственного средства сопровождается быстрым и стабильным снижением терминальной активности комплемента. У большинства больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией концентрация экулизумаба в плазме крови порядка 35 мкг/мл достаточна для полного ингибирования внутрисосудистого гемолиза, индуцированного терминальной активацией комплемента. |
Средство педикулицидное Ниттифор крем представляет собой готовый к применению крем оранжевого цвета со специфическим запахом, в состав которого в качестве действующего вещества входит 1% перметрина. Средство высокоэффективно по отношению к имаго, личинкам и яйцам вшей при 10 минутном контакте их с ним. Средство по классификации опасности ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу мало опасных соединений при введении в желудок и нанесении на кожу. В рекомендуемом режиме применения не обладает сенсибилизирующим, местным раздражающим и кожно-резорбтивным действием. ПДК перметрина в воздухе рабочей зоны - 1 мг/м3 (аэрозоль). |
Фармакокинетика | |
---|---|
Человеческие антитела под действием лизосомальных ферментов в клетках ретикулоэндотелиальной системы расщепляются до небольших пептидов и аминокислот. Из за большой молекулярной массы (148 кД) экулизумаб не экскретируется в неизмененном виде с мочой. Средний клиренс составляет 0.31±0.12 мл/ч/кг, средний Vd – 110.3±17.9 мл/кг, а средний T1/2 – 11.3±3.4 дней. Исходя из этих данных, равновесное состояние достигается через 49-56 дней. Фармакодинамическая активность экулизумаба прямо пропорционально зависела от его концентрации в плазме. При поддержании концентрации экулизумаба в плазме крови ≥35 мкг/мл у большинства больных отмечалась практически полная блокада гемолитической активности. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Рекомендуется отменить грудное вскармливание во время лечения и в течение 5 месяцев после его завершения. |
Не рекомендуется обрабатывать беременных и кормящих грудью женщин. |
Применение у детей | |
---|---|
Для пациентов с пароксизмальная ночной гемоглобинурией моложе 18 лет доза определяется в зависимости от веса ребенка. |
Не рекомендуется обрабатывать детей до 5 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Можно назначать пациентам старше 65 лет. Пожилым больным не требуется специального режима дозирования и соблюдения специальных предосторожностей, хотя клинический опыт лечения этой возрастной группы больных ограничен. |
Особые указания | |
---|---|
Применение должно проводиться под наблюдением врача-гематолога. Не вводить в/в струйно! Механизм действия лекарственного средства предполагает повышение риска развития менингококковой инфекции (Neisseria meningitidis) на фоне его применения. В качестве патогенных могут рассматриваться любые серотипы, включая и нетипичные, например Y, W135 и X. Для того, чтобы уменьшить вероятность инфицирования, всем больным необходимо проводить вакцинацию против менингококка за 2 недели до применения, а также ревакцинацию согласно существующим в РФ стандартам. Наиболее предпочтительна конъюгированная тетравалентная вакцина против серотипов А, С, Y и W135. В ряде случаев вакцинация не оказывает достаточного защитного действия. Все больные должны быть проинформированы о ранних симптомах менингококковой инфекции и о необходимости немедленно обратиться за медицинской помощью. Больные должны быть предупреждены о возможности активизации инфекции на фоне лечения и ее возможных симптомах. В/в введение лекарственного средства, как, и введение других белковых препаратов, может сопровождаться реакциями гиперчувствительности, включая анафилаксию. В случае развития тяжелой инфузионной реакции введение должно быть прекращено и назначена симптоматическая терапия. Определение активности ЛДГ должно проводиться каждые 12-16 дней для контроля выраженности внутрисосудистого гемолиза и коррекции дозы. Больные, для которых терапия лекарственным средством была прекращена, должны находиться под медицинским наблюдением для обеспечения контроля за интенсивностью внутрисосудистого гемолиза. Для пациентов, находящихся на строгой бессолевой диете, нужно иметь в виду, что каждый флакон содержит 5.00 ммоль натрия. |
Во избежание попадания крема на слизистые оболочки глаз и носоглотки перед обработкой волос следует повязать вокруг головы (ниже волос) хлопчатобумажную косынку, свернутую жгутом. При использовании контактных линз их следует снять перед применением педикулицидного крема. При работе со средством защищать кожу рук резиновыми перчатками. Соблюдать правила личной гигиены: не пить, не курить и не принимать пищу во время работы. По окончании работы вымыть руки. Следует избегать попадания средства в рот, глаза и на кожу! При попадании средства на кожу и слизистые оболочки (носа, промежности и половых органов) следует их тщательно промыть теплой водой. При попадании средства в глаза следует их промыть большим количеством воды или 2% раствором пищевой соды. При появлении раздражения слизистых оболочек глаз закапать 20% или 30% раствор сульфацил натрия, при болезненности - 2% раствор новокаина. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Допускается смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида, 0.45% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы) для инъекций. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.