Ферровир и Центроферон

Результат проверки совместимости препаратов Ферровир и Центроферон. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Ферровир

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Ферровир

Торговые наименования: Ферровир
Действующее вещество (МНН): -
Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Центроферон

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Центроферон

Торговые наименования: Центроферон
Действующее вещество (МНН): меглюмина акридонацетат
Группа: Иммуностимуляторы

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Ферровир и Центроферон

Сравнение препаратов Ферровир и Центроферон позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Ферровир

Центроферон

Показания
В составе комбинированной терапии: ВИЧ-инфекция, СПИД; гепатит С и рецидивирующая герпетическая инфекция у ВИЧ-инфицированных пациентов.	В составе комплексной терапии у взрослых и у детей в возрасте 4 лет и старше: грипп и острые респираторные заболевания; герпетическая инфекция. Профилактика гриппа и острых респираторных заболеваний у детей в возрасте 4 лет и старше.

Показания

В составе комбинированной терапии: ВИЧ-инфекция, СПИД; гепатит С и рецидивирующая герпетическая инфекция у ВИЧ-инфицированных пациентов.

В составе комплексной терапии у взрослых и у детей в возрасте 4 лет и старше: грипп и острые респираторные заболевания; герпетическая инфекция.

Профилактика гриппа и острых респираторных заболеваний у детей в возрасте 4 лет и старше.

Раскрыть таблицу полностью

Режим дозирования
В/м (медленно, в течение 1-2 мин) взрослым при ВИЧ-инфекции или СПИД - 5 мл 1.5% раствора для инъекций (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза/сут, в течение 14 дней. При необходимости через 1-1.5 мес может быть назначен повторный курс терапии. При герпесе - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) в/м 2 раза/сут, в течение 10 дней. При гепатите С - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) 2 раза/сут, в течение 14 дней. В последующие 14 сут препарат вводится в той же суточной дозе через день.	Для приема внутрь. Доза зависит от возраста пациента и составляет 150-600 мг 1 раз/сут. Принимают по специальной схеме.

Режим дозирования

В/м (медленно, в течение 1-2 мин) взрослым при ВИЧ-инфекции или СПИД - 5 мл 1.5% раствора для инъекций (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза/сут, в течение 14 дней. При необходимости через 1-1.5 мес может быть назначен повторный курс терапии.

При герпесе - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) в/м 2 раза/сут, в течение 10 дней.

При гепатите С - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) 2 раза/сут, в течение 14 дней. В последующие 14 сут препарат вводится в той же суточной дозе через день.

Для приема внутрь.

Доза зависит от возраста пациента и составляет 150-600 мг 1 раз/сут.

Принимают по специальной схеме.

Раскрыть таблицу полностью

Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность; период лактации; детский возраст.	Цирроз печени в стадии декомпенсации; детский возраст до 4 лет; беременность; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к активному веществу. С осторожностью При заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе.

Противопоказания

Гиперчувствительность; беременность; период лактации; детский возраст.

Цирроз печени в стадии декомпенсации; детский возраст до 4 лет; беременность; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к активному веществу.

С осторожностью

При заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе.

Раскрыть таблицу полностью

Побочное действие
Редко - кратковременное повышение температуры тела (до 38°С), гиперемия и болезненность в месте инъекции.	Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, крапивница.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакологическое действие
Вытяжка из молок осетровых рыб (очищенная и стандартизованная смесь нуклеиновых кислот), оказывает иммуностимулирующее и противовирусное действие. Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам. Курсовое применение при комплексной терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4-лимфоцитов в крови, сохраняющийся в течение 1-1.5 мес после завершения курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия. Применение у больных хроническим гепатитом С способствует снижению репликативной активности вируса гепатита C и переводит процесс в латентную фазу.	Низкомолекулярный индуктор интерферона. Обладает противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной активностью. Эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и ряда других возбудителей ОРЗ. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.

Фармакологическое действие

Вытяжка из молок осетровых рыб (очищенная и стандартизованная смесь нуклеиновых кислот), оказывает иммуностимулирующее и противовирусное действие. Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.

Курсовое применение при комплексной терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4-лимфоцитов в крови, сохраняющийся в течение 1-1.5 мес после завершения курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме.

При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия.

Применение у больных хроническим гепатитом С способствует снижению репликативной активности вируса гепатита C и переводит процесс в латентную фазу.

Низкомолекулярный индуктор интерферона. Обладает противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной активностью.

Эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и ряда других возбудителей ОРЗ.

Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакокинетика
При в/м введении рекомендуемой дозы абсорбция - быстрая. T_max - 0.5 ч. T_1/2 - 36 ч. Через 24 ч начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 ч в течение 5 сут наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге. После пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях снижается. Выводится (в неизмененном виде и в виде метаболитов) преимущественно почками (60%) и частично - с калом (15%).	После приема внутрь в суточной дозе C_max в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах. Т_1/2 составляет 4-5 ч. При применении в рекомендуемых терапевтических дозах кумуляции в организме не наблюдается.

Фармакокинетика

При в/м введении рекомендуемой дозы абсорбция - быстрая. T_max - 0.5 ч. T_1/2 - 36 ч. Через 24 ч начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 ч в течение 5 сут наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге. После пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях снижается.

Выводится (в неизмененном виде и в виде метаболитов) преимущественно почками (60%) и частично - с калом (15%).

После приема внутрь в суточной дозе C_max в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах. Т_1/2 составляет 4-5 ч. При применении в рекомендуемых терапевтических дозах кумуляции в организме не наблюдается.

Раскрыть таблицу полностью

Аналоги и гомологи
48 аналогов препарата	57 аналогов препарата

Применение при беременности и кормлении
Противопоказано при беременности и в период лактации.	Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Раскрыть таблицу полностью

Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте.	Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 лет.

Раскрыть таблицу полностью

Особые указания
Для уменьшения болезненности вводить в/м медленно, в течение 1-2 мин. Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия ампулы, не допускается хранение вскрытых ампул. В/в введение препарата не допускается!	При заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе, заболеваниях щитовидной железы перед применением необходима консультация врача. При отсутствии лечебного эффекта пациент должен обратиться к врачу.

Особые указания

Для уменьшения болезненности вводить в/м медленно, в течение 1-2 мин.

Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия ампулы, не допускается хранение вскрытых ампул.

В/в введение препарата не допускается!

При заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе, заболеваниях щитовидной железы перед применением необходима консультация врача.

При отсутствии лечебного эффекта пациент должен обратиться к врачу.

Раскрыть таблицу полностью

Лекарственное взаимодействие
Умеренно усиливает действие антикоагулянтов.	Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Считается, что при совместном применении уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии.

Раскрыть таблицу полностью

Несовместимые препараты
64 несовместимых лекарств	50 несовместимых лекарств

Совместимые лекарства
9 323 совместимых препаратов	9 337 совместимых препаратов

Ферровир

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Центроферон

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.

Другие взаимодействия