Ацербин и Ридостин

При комплексном лечении:

• поверхностных ожогов кожи;
• длительно незаживающих ран;
• трофических язв;
• пролежней.

• профилактика и лечения гриппа;
• острых респираторных вирусных инфекций;
• инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов раствор наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или раствор наносят на перевязочный материал, а затем на рану 2-3 раза в день. После начала эпителизации наносить 1 раз в день.

В случае отсутствия аллергических реакций лечение может продолжаться до полного заживления раны или ожога.

Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.

• для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
• при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• индивидуальная непереносимость;
• беременность;
• тяжелые заболевания печени и почек;
• детский возраст до 7 лет.

Местные реакции: жжение в месте нанесения, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях наблюдается повышение температуры.

Препарат обладает кератолитическим, антисептическим, ранозаживляющим действием.

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.

Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.

При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, C_max в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.

Возможно применение препарата во время беременности и при кормлении грудью.

Следует избегать контакта препарата со слизистой оболочкой глаз.

Если применение препарата не дает ожидаемого эффекта, необходимо обратиться к врачу.

При ожогах с большой площадью поражения лечение должно производиться только под наблюдением врача.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет.

Претензии потребителей направлять по адресу:

Представительство компании "Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х."

Адрес: 107150, Россия, Москва, ул. Бойцовая, д. 22, стр. 3

Тел./факс: 8(495)781-71-08

Салициловая кислота в составе Ацербина может взаимодействовать с другими лекарственными средствами, нанесенными на ту же область.

Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Случаев передозировки не выявлено.

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.