Фолифебин и Эднок

• в качестве биологически активной добавки к пище для женщин – дополнительного источника железа, витаминов В₉ (фолиевой кислоты) и В₁₂.

Принимают внутрь во время еды.

Женщинам - по 1 капс. 1 раз/сут.

Продолжительность применения - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

• индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Витамин В₉ (фолиевая кислота) играет важную роль в процессах роста и развития всех тканей организма, налаживает работу иммунной и сердечно-сосудистой систем. Благотворно влияет на функциональность лейкоцитов, здоровье печени и пищеварительную систему в целом. Кроме того, фолиевая кислота регулирует процессы возбуждения и торможения в нервной системе, сглаживает последствия стрессовых ситуаций.

Витамин В₁₂ (цианокобаламин) необходим для нормального процесса деления клеток и образования ДНК. Положительно влияет на состояние крови, иммунной системы, кожи и слизистой оболочки ЖКТ. Приносит неоценимую пользу в формировании нервных волокон и оказывает положительное влияние на обмен веществ. Поддерживает нервную систему в здоровом состоянии. Снижает раздражительность. Улучшает концентрацию внимания и память.

Бисглицинат железа восполняет дефицит железа в организме, оказывает противоанемическое воздействие. Железо является важнейшим микроэлементом, входящим в состав большинства клеток нашего организма, участвует в синтезе гемоглобина. Недостаток железа ведет к снижению иммунитета, упадку сил, головокружению, сухости кожи и ломкости волос.

Рекомендуемая доза продукта Фолифебин обеспечивает не менее 179% среднего суточного потребления железа, не менее 100% витамина В₉ и не менее 100% витамина В₁₂.

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения C_max в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, C_max достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T_1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Биологически активная добавка, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.