Ацизол и Локелма
Результат проверки совместимости препаратов Ацизол и Локелма. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ацизол
- Торговые наименования: Ацизол
- Действующее вещество (МНН): цинка ацетат основной
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Локелма
- Торговые наименования: Локелма
- Действующее вещество (МНН): натрия циркония циклосиликат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ацизол и Локелма
Сравнение препаратов Ацизол и Локелма позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Как антигипоксическое средство, Ацизол может применен при многих заболеваниях, сопровождающихся ишемией, гипоксией внутренних органов: в терапевтической и хирургической практике, в урологии, гинекологии, дерматологии, а также для лечения функциональной импотенции. Благодаря антигипоксантному и антиоксидантному действию Ацизол может найти применение в реаниматологии, неотложной терапии, хирургии с целью коррекции метаболического ацидоза и защиты клеточных мембран от воздействия продуктов перекисного окисления липидов. Ацизол может быть рекомендован для внедрения в акушерскую практику, как эффективное средство при гипоксии плода. В спортивной медицине применение Ацизола позволит повысить работоспособность и выносливость в тренировочных процессах за счет восполнения цинка в ферментативных системах, оптимизации тканевого дыхания, улучшения кислород-связывающих свойств крови. Благодаря наличию в лекарственной форме Ацизола ионизированного цинка, препарат может быть использован при лечении цинк-дефицитных состояний: болезнь Прасада, иммунодефициты, алопеция, аллергодерматозы, дисфункция предстательной железы, задержка умственного и физического развития у детей. |
Лечение гиперкалиемии у взрослых. |
Режим дозирования | |
---|---|
С профилактической целью 1 мл раствора Ацизола вводится в/м при угрозе отравления за 20 – 30 мин до предполагаемого воздействия CO и продуктов термодеструкции. Повторное введение допускается через 1 ч после первого введения. В качестве лечебного средства Ацизол рекомендуется применять насколько возможно в ранние сроки после отравления, вне зависимости от тяжести поражения. Препарат вводится в дозе 1 мл в/м сразу после извлечения пострадавшего из зоны пожара (загазованного помещения). В последующем Ацизол вводится в/м по 1 мл 2 – 4 раза в сут. Максимальная суточная доза для взрослого человека 240 мг (4 мл). Курс лечения в среднем составляет 7 – 10 дней. |
Внутрь. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Повышенная чувствительность к лекарственному средству, детский возраст до 18 лет, беременность. |
Побочное действие | |
---|---|
Побочного действия не выявлено. В отдельных случаях возможна умеренная болезненность в месте введения препарата. |
Со стороны лабораторных показателей: часто - гипокалиемия. Системные реакции: реакции гиперчувствительности. Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в области живота, вздутие живота, тошнота, рвота. Прочие: отеки. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Ацизол - высокоэффективный антидот против острого отравления смертельными дозами моноокиси углерода, а также эффективный антигипоксант при кислородной недостаточности. Введение Ацизола пострадавшим в зоне массовых поражений повышает их шансы на выживание при тяжелых формах интоксикации, ускоряет элиминацию монооксида углерода и способствует успеху последующих медицинских мероприятий. Ацизол - оригинальный отечественный препарат, не имеющий аналогов за рубежом по структуре и действию. Лекарственных и профилактических средств, применяемых при отравлении угарным газом до сих пор не существовало. Использование Ацизола открывает принципиально новый путь борьбы с аноксией с помощью изменения сродства гемоглобина к газам крови и повышения переносимости высоких концентраций карбоксигемоглобина. Ацизол препятствует образованию карбоксигемоглобина за счет влияния на кооперативное взаимодействие субъединиц гемоглобина, в результате чего уменьшается относительное сродство гемоглобина к оксиду углерода, улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови. Ацизол снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода по показателям тяжести метаболического ацидоза, ускоряет элиминацию оксида углерода (СО) из организма. Защитный индекс Ацизола при парентеральном применении составляет 1.40-1.45. Пероральное введение Ацизола повышает профилактическое и лечебное действие в отношении монооксида углерода, защитный индекс при этом повышается до 1.6-1.8. Ацизол снижает потребность организма в кислороде, способствует повышению устойчивости к гипоксии органов, наиболее чувствительных к недостатку кислорода: головного мозга, миокарда, печени. Ацизол является комплексным цинкорганическим соединением и восполняет дефицит цинка в организме. |
Лекарственное средство высокоселективно в отношении ионов калия, даже в присутствии других катионов, таких как катионы кальция и магния. Механизм действия основан на захвате калия на протяжении всего ЖКТ и уменьшении концентрации свободного калия в просвете ЖКТ, таким образом снижается концентрация калия в сыворотке крови и увеличивается экскреция калия с калом, что приводит к разрешению гиперкалиемии. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При пероральном приеме быстро всасывается из ЖКТ. Cmax при приеме дозы 120 мг достигается через 1-1.5. T1/2 составляет 1-1.5 ч, через 8-10 ч регистрируются следовые количества препарата. В основном метаболизируется в печени. При в/м введении Ацизола Cmax достигается через 20-30 мин после введения дозы 60 мг (1 мл) и сохраняется в плазме в течение 4-5 ч. T1/2 составляет 1-1.5 ч. |
Лекарственное средство является неорганическим нерастворимым соединением, которое не подвержено ферментативному метаболизму. Показано отсутствие системной абсорбции. Выводится с калом без признаков системной абсорбции. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности. |
Применение у детей | |
---|---|
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Применение у пожилых | |
---|---|
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов |
Особые указания | |
---|---|
Введение Ацизола не исключает необходимости проведения других лечебных мероприятий, направленных на поддержание жизненно-важных функций организма: оксигенотерапия, инфузионная терапия. |
Следует контролировать концентрацию калия в сыворотке крови при приеме препаратов, влияющих на его концентрацию. У пациентов с концентрацией калия <3.0 ммоль/л прием лекарственного средства следует прекратить. Может наблюдаться удлинение интервала QT, как физиологическое следствие снижения концентрации калия в сыворотке крови. Может быть рентгенконтрастным, это следует учитывать при проведении рентгенологического исследования брюшной полости. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Не рекомендуется применять совместно с унитиолом! При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено. |
Абсорбируя ионы водорода, может транзиторно увеличивать pH желудка, что может привести к изменению растворимости и кинетики всасывания сопутствующих препаратов с pH-зависимой биодоступностью. В связи с этим данное лекарственное средство следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов с клинически значимой зависящей от pH желудка биодоступностью (кетоконазол, итраконазол, позаконазол, атазанавир, нелфинавир, индинавир, ритонавир, саквинавир, ралтегравир, ледипасвир, рилпивирин, эрлотиниб, дазатиниб, нилотиниб). |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
При передозировке Ацизола отмечается металлический вкус во рту, головная боль, тошнота, которые могут возникнуть при курсовом лечении и проходят после отмены препарата. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.