ApaMed
Фурасол и Хальцион
Результат проверки совместимости препаратов Фурасол и Хальцион. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Фурасол
- Торговые наименования: Фурасол
- Действующее вещество (МНН): фуразидин
- Группа: Антибиотики; Нитрофураны
Взаимодействует с препаратом Хальцион
- Торговые наименования: Хальцион
- Действующее вещество (МНН): триазолам
- Группа: -
Взаимодействие отмечено в описании к препарату Хальцион
Хальцион
- Торговые наименования: Хальцион
- Действующее вещество (МНН): триазолам
- Группа: -
Взаимодействует с препаратом Фурасол
- Торговые наименования: Фурасол
- Действующее вещество (МНН): фуразидин
- Группа: Антибиотики; Нитрофураны
При одновременном применении с эритромицином, кларитромицином, рокситромицином, джозамицином усиливаются эффекты триазолама в связи с уменьшением его выведения из организма и повышением концентрации в плазме крови. Это, по-видимому, обусловлено ингибированием метаболизма триазолама в печени и/или в стенке кишечника под влиянием антибиотиков из группы макролидов.
Сравнение Фурасол и Хальцион
Сравнение препаратов Фурасол и Хальцион позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
При комплексном лечении:
|
Нарушения сна - бессонница (кратковременное лечение - до 2 недель). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Препарат предназначен для местного и наружного применения. Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды. Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут. Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения - 3-5 дней. |
Средняя терапевтическая доза - 125-250 мкг на ночь. Для пожилых больных доза 250 мкг используется только в случае необходимости. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к бензодиазепинам; миастения, заболевания печени и почек с выраженным нарушением их функций; I триместр беременности. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным). Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит. При появлении необычных реакций пациенту следует проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата. |
Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, состояние оглушенности, затруднение концентрации внимания, нарушение памяти, депрессия, нарушение координации движений, атаксия, повышенная возбудимость, агрессивность, галлюцинации. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. |
Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным свойствами. Возникновение основных эффектов обусловлено стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов, при возбуждении которых повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. В результате усиливается GABA-ергическая передача: активируются хлорные каналы, усиливается гиперполяризация мембран нейронов, нейрональная активность снижается. Триазолам укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Относительно мало влияет на структуру сна, в т.ч. на продолжительность фазы быстрого сна. Отличается кратковременностью действия - период полувыведения составляет 1.5-5.5 ч. В связи с этим меньше выражены явления последействия утром и днем после приема препарата на ночь. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Данные о фармакокинетике препарата Фурасол не предоставлены. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. |
Триазолам противопоказан к применению в I триместре беременности. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Не использовать для детей младше 4-х лет. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию. Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следует хранить приготовленный раствор. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. |
При длительном применении триазолама возможно развитие лекарственной зависимости. В период лечения триазоламом запрещается употребление алкогольных напитков. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами). |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм. В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций. |
При одновременном применении с противосудорожными средствами предполагается возможность уменьшения эффективности триазолама. Одновременный прием кофеина уменьшает эффективность триазолама. При одновременном приеме внутрь с флуконазолом, итраконазолом, кетоконазолом наблюдается повышение концентрации триазолама в плазме крови, усиление седативного действия и амнезии, удлинение снотворного эффекта. При одновременном приеме изониазида уменьшается выведение триазолама из организма и возможно усиление его эффектов. При одновременном применении с нефазодоном повышается концентрация триазолама в плазме крови и усиливается его угнетающее влияние на ЦНС. При одновременном применении с омепразолом наблюдались случаи нарушения походки, что обусловлено усилением действия триазолама. При одновременном применении с рифампицином уменьшается Cmax и AUC триазолама и снижается его эффективность. При одновременном применении с эритромицином, кларитромицином, рокситромицином, джозамицином усиливаются эффекты триазолама в связи с уменьшением его выведения из организма и повышением концентрации в плазме крови. Это, по-видимому, обусловлено ингибированием метаболизма триазолама в печени и/или в стенке кишечника под влиянием антибиотиков из группы макролидов. При одновременном применении с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.