ApaMed
Аденовейт и Альбиомин 20%
Результат проверки совместимости препаратов Аденовейт и Альбиомин 20%. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аденовейт
- Торговые наименования: Аденовейт
- Действующее вещество (МНН): руриоктоког альфа пэгол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Альбиомин 20%
- Торговые наименования: Альбиомин 20%
- Действующее вещество (МНН): альбумин человека
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аденовейт и Альбиомин 20%
Сравнение препаратов Аденовейт и Альбиомин 20% позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Лечение взрослых и детей, страдающих гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания VIII) и ранее получавших лечение, для: лечения "по требованию" и контроля эпизодов кровотечения; периоперационного ведения; профилактики для уменьшения частоты кровотечений. Не показан для лечения болезни Виллебранда. |
Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Вводят в/в. Доза зависит от типа кровотечения, целевого уровня фактора VIII и рассчитывается индивидуально по специальной схеме. Целесообразно рассмотреть возможность индивидуализированного подбора режима дозирования, основанного на фармакокинетических параметрах конкретного пациента. |
Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность (в т.ч. анафилаксия) к руриоктокогу альфа пэгол или к октокогу альфа. |
Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - ингибирование фактора VIII. Со стороны органа зрения: нечасто - гиперемия глаза. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - кожная сыпь; нечасто - лекарственный дерматит. Со стороны сосудов: нечасто - приливы жара. Прочие: нечасто - инфузионные реакции. |
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия. Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок. Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Пегилированная форма рекомбинантного антигемофильного фактора (октоког альфа), временно заменяет отсутствующий фактор VIII, необходимый для эффективного гемостаза у пациентов с врожденной гемофилией А. Нормализует значение АЧТВ в течение периода действия введенной дозы. Введение руриоктокога альфа пэгол обеспечивает повышение уровня фактора свертывания VIII в плазме крови, что позволяет временно скорректировать нарушение свертывания у пациентов с гемофилией А. |
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
В зависимости от дозы и возраста после инфузии Cmax составляет от 117 ±16 до 145 ±29 МЕ/дл, Vd в равновесном состоянии от 0.54 ±0.03 до 0.40 ± 0.09 дл/кг, среднее время циркуляции в плазме составляет от 18.74 ± 12.60 ч, клиренс - от 3.49 ± 1.21 до 2.16 ±0.75 мл/(кг×ч-1), T1/2 от 12.99 ± 8.75 до 15.01 ± 3.89 ч. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. данные отсутствуют. |
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Возможно применение в зависимости от клинической ситуации. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Не изучено. |
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
При развитии реакций гиперчувствительности следует немедленно прекратить введение препарата и начать клинически адекватное лечение. После введения препарата, содержащего руриоктоког альфа пэгол, может происходить образование нейтрализующих антител (ингибиторов) к фактору VIII. Необходим регулярный мониторинг пациентов на предмет развития ингибиторов фактора VIII путем соответствующих клинических наблюдений и лабораторных исследований. Если ожидаемый уровень активности фактора VIII в плазме крови не достигнут, или если при применении адекватной дозы не удается контролировать кровотечение, необходимо провести соответствующее исследование для выявления ингибиторов фактора VIII. У пациентов с существующими факторами сердечно-сосудистого риска заместительная терапия фактором VIII может увеличить сердечно-сосудистый риск. В период лечения следует осуществлять мониторинг активности фактора VIII в плазме крови валидированным одностадийным методом для подтверждения достижения и поддержания адекватных уровней фактора VIII. |
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности. При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.