Аденовейт и Комбилипен табс
Результат проверки совместимости препаратов Аденовейт и Комбилипен табс. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аденовейт
- Торговые наименования: Аденовейт
- Действующее вещество (МНН): руриоктоког альфа пэгол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Комбилипен табс
- Торговые наименования: Комбилипен табс
- Действующее вещество (МНН): цианокобаламин, пиридоксин, бенфотиамин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аденовейт и Комбилипен табс
Сравнение препаратов Аденовейт и Комбилипен табс позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Лечение взрослых и детей, страдающих гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания VIII) и ранее получавших лечение, для: лечения "по требованию" и контроля эпизодов кровотечения; периоперационного ведения; профилактики для уменьшения частоты кровотечений. Не показан для лечения болезни Виллебранда. |
В составе комплексной терапии следующих неврологических заболеваний:
|
Режим дозирования | |
---|---|
Вводят в/в. Доза зависит от типа кровотечения, целевого уровня фактора VIII и рассчитывается индивидуально по специальной схеме. Целесообразно рассмотреть возможность индивидуализированного подбора режима дозирования, основанного на фармакокинетических параметрах конкретного пациента. |
Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут. Продолжительность курса лечения - по рекомендации врача. Не рекомендуется лечение высокими дозами препарата (3 таб./сут) в течение более 4 недель. После 4 недель лечения врач принимает решение о необходимости продолжения приема препарата в высокой дозе и рассматривает возможность снижения дозы до 1 таб./сут. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность (в т.ч. анафилаксия) к руриоктокогу альфа пэгол или к октокогу альфа. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - ингибирование фактора VIII. Со стороны органа зрения: нечасто - гиперемия глаза. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - кожная сыпь; нечасто - лекарственный дерматит. Со стороны сосудов: нечасто - приливы жара. Прочие: нечасто - инфузионные реакции. |
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Со стороны ЖКТ: очень редко - тошнота. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (зуд, крапивница, отек Квинке). Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - повышенное потоотделение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - тахикардия. При применении пиридоксина (витамина В6) в дозе 100 мг/сут на протяжении 6 мес возможно развитие невропатии. Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Пегилированная форма рекомбинантного антигемофильного фактора (октоког альфа), временно заменяет отсутствующий фактор VIII, необходимый для эффективного гемостаза у пациентов с врожденной гемофилией А. Нормализует значение АЧТВ в течение периода действия введенной дозы. Введение руриоктокога альфа пэгол обеспечивает повышение уровня фактора свертывания VIII в плазме крови, что позволяет временно скорректировать нарушение свертывания у пациентов с гемофилией А. |
Комбинированный поливитаминный препарат. Фармакологическое действие определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Бенфотиамин - жирорастворимая форма тиамина (витамин В1). Участвует в проведении нервного импульса. Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) участвует в обмене белков, углеводов и жиров, необходим для нормального, кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в ЦНС, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов. Цианокобаламин (витамин В12) участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина. |
Фармакокинетика | |
---|---|
В зависимости от дозы и возраста после инфузии Cmax составляет от 117 ±16 до 145 ±29 МЕ/дл, Vd в равновесном состоянии от 0.54 ±0.03 до 0.40 ± 0.09 дл/кг, среднее время циркуляции в плазме составляет от 18.74 ± 12.60 ч, клиренс - от 3.49 ± 1.21 до 2.16 ±0.75 мл/(кг×ч-1), T1/2 от 12.99 ± 8.75 до 15.01 ± 3.89 ч. |
Данные по фармакокинетике не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. данные отсутствуют. |
Применение препарата Комбилипен табс при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. |
Применение у детей | |
---|---|
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Применение препарата в детском возрасте противопоказано. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Не изучено. |
Особые указания | |
---|---|
При развитии реакций гиперчувствительности следует немедленно прекратить введение препарата и начать клинически адекватное лечение. После введения препарата, содержащего руриоктоког альфа пэгол, может происходить образование нейтрализующих антител (ингибиторов) к фактору VIII. Необходим регулярный мониторинг пациентов на предмет развития ингибиторов фактора VIII путем соответствующих клинических наблюдений и лабораторных исследований. Если ожидаемый уровень активности фактора VIII в плазме крови не достигнут, или если при применении адекватной дозы не удается контролировать кровотечение, необходимо провести соответствующее исследование для выявления ингибиторов фактора VIII. У пациентов с существующими факторами сердечно-сосудистого риска заместительная терапия фактором VIII может увеличить сердечно-сосудистый риск. В период лечения следует осуществлять мониторинг активности фактора VIII в плазме крови валидированным одностадийным методом для подтверждения достижения и поддержания адекватных уровней фактора VIII. |
Во время применения препарата не рекомендуется прием поливитаминных комплексов, включающих витамины группы В. Препарат содержит 100 мг витамина В6, в этой связи при применении на протяжении более 6 месяцев возможно развитие сенсорной периферической невропатии. При длительной терапии рекомендуется контролировать состояние пациента. При появлении признаков периферической сенсорной невропатии необходимо скорректировать дозу и, при необходимости, прекратить прием препарата. Прием цианокобаламина может маскировать симптомы дефицита фолиевой кислоты. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Информация о предостережении относительно применения препарата Комбилипен табс водителям транспортных средств и лицам, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Леводопа уменьшает эффект терапевтических доз витамина В6. Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов. Этанол резко снижает всасывание тиамина. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Прием высоких доз пиридоксина (витамина В6) в дозе более 1 г/сут может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов. Учитывая широкий терапевтический диапазон, передозировка бенфотиамина при приеме внутрь является маловероятной. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, назначение симптоматической терапии. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.