Аденовейт и Лайфпак+

Лечение взрослых и детей, страдающих гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания VIII) и ранее получавших лечение, для: лечения "по требованию" и контроля эпизодов кровотечения; периоперационного ведения; профилактики для уменьшения частоты кровотечений.

Не показан для лечения болезни Виллебранда.

• в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.

Вводят в/в.

Доза зависит от типа кровотечения, целевого уровня фактора VIII и рассчитывается индивидуально по специальной схеме.

Целесообразно рассмотреть возможность индивидуализированного подбора режима дозирования, основанного на фармакокинетических параметрах конкретного пациента.

Взрослым принимать по 1 пакетику (4 таб.) 2 раза/сут, во время еды, запивая достаточным количеством воды.

• индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
• беременность;
• кормление грудью.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - ингибирование фактора VIII.

Со стороны органа зрения: нечасто - гиперемия глаза.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота.

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - кожная сыпь; нечасто - лекарственный дерматит.

Со стороны сосудов: нечасто - приливы жара.

Прочие: нечасто - инфузионные реакции.

Пегилированная форма рекомбинантного антигемофильного фактора (октоког альфа), временно заменяет отсутствующий фактор VIII, необходимый для эффективного гемостаза у пациентов с врожденной гемофилией А. Нормализует значение АЧТВ в течение периода действия введенной дозы. Введение руриоктокога альфа пэгол обеспечивает повышение уровня фактора свертывания VIII в плазме крови, что позволяет временно скорректировать нарушение свертывания у пациентов с гемофилией А.

Улучшает антиоксидантную защиту благодаря растительным антиоксидантам, витаминам группы B, витаминам С и Е, селену, меди, цинку и марганцу.

Поддерживает функции сердечно-сосудистой системы, обеспечивая поступление в организм разных питательных веществ, в т.ч. антиоксидантов, в дополнение к витаминам.

Является источником веществ, необходимых для сохранения прочности костной ткани. Цинк и марганец, входящие в состав ЛайфПак+, необходимы для здоровья костной ткани, а витамин D участвует в усвоении кальция.

Укрепляет иммунитет благодаря содержанию в большом количестве витаминов В₆, В₁₂, С и D, а также цинка, меди и селена.

Поддерживает нормальный метаболизм благодаря содержанию витамина В₁, йода, биотина, хрома, молибдена и меди.

Улучшает состояние кожи благодаря содержанию достаточного количества витаминов А и В₂, биотина, йода, ниацина и цинка.

Поддерживает нормальное функционирование щитовидной железы, для которого необходимо правильно подобранное количество йода и селена.

Сохраняет остроту зрения благодаря хорошо сбалансированному количеству витаминов А и В₂, а также цинка.

Поддерживает когнитивную функцию, компенсируя возможную нехватку таких важных элементов как йод, биотин, цинк и пантотеновая кислота.

В зависимости от дозы и возраста после инфузии C_max составляет от 117 ±16 до 145 ±29 МЕ/дл, V_d в равновесном состоянии от 0.54 ±0.03 до 0.40 ± 0.09 дл/кг, среднее время циркуляции в плазме составляет от 18.74 ± 12.60 ч, клиренс - от 3.49 ± 1.21 до 2.16 ±0.75 мл/(кг×ч^-1), T_1/2 от 12.99 ± 8.75 до 15.01 ± 3.89 ч.

Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

При развитии реакций гиперчувствительности следует немедленно прекратить введение препарата и начать клинически адекватное лечение.

После введения препарата, содержащего руриоктоког альфа пэгол, может происходить образование нейтрализующих антител (ингибиторов) к фактору VIII. Необходим регулярный мониторинг пациентов на предмет развития ингибиторов фактора VIII путем соответствующих клинических наблюдений и лабораторных исследований. Если ожидаемый уровень активности фактора VIII в плазме крови не достигнут, или если при применении адекватной дозы не удается контролировать кровотечение, необходимо провести соответствующее исследование для выявления ингибиторов фактора VIII.

У пациентов с существующими факторами сердечно-сосудистого риска заместительная терапия фактором VIII может увеличить сердечно-сосудистый риск.

В период лечения следует осуществлять мониторинг активности фактора VIII в плазме крови валидированным одностадийным методом для подтверждения достижения и поддержания адекватных уровней фактора VIII.

Перед началом применения рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Данная пищевая добавка не является заменой разнообразного и сбалансированного питания и здорового образа жизни.

Не следует применять пищевую добавку, если упаковка повреждена.