Цикатамид и Энемафосфо

Катаракта различного генеза.

Запор; подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки; подготовка к рентгенологическому исследованию органов брюшной полости; подготовка к хирургическим операциям на органах брюшной полости, родам.

Местное применение.

Внутрь и ректально в соответствующих лекарственных формах.

Применяется по специальной схеме.

Детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Непроходимость кишечника, перфорация кишечника, острые воспалительные и/или язвенные поражения дистальных отделов кишечника, острый геморрой, трещины заднего прохода, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к активным веществам.

Со стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.

Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка; ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).

Возможно: аллергические реакции, тошнота, рвота, боли в животе, местнораздражающее действие (раздражение вокруг анального отверстия).

Комбинированное лекарственное средство, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.

Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.

Аденозин - предшественник АТФ, принимает участие в метаболических процессах хрусталика.

Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида, кофактора дегидрогеназ.

Солевое слабительное.

Действие основано на увеличении задержки жидкости в кишечнике с помощью осмотических процессов. Накопление жидкости в кишке приводит к усилению перистальтики и последующему опорожнению кишечника. Действие развивается через 5-7 мин после введения.

Всасывание и распределение

При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток.

Аденозин хорошо проникает через роговицу.

Метаболизм и выведение

Цитохром С полностью метаболизируется в организме теми же путями, что и аминокислоты, а гем расщепляется до билирубина, который выводится с желчью.

Аденозин метаболизируется практических во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, которые выводятся с мочой. Рибоза, которая является часть молекулы аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, а затем - до пирувата, и окончательно расщепляется в цикле Кребса. T_1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин.

Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба соединения метилируются с образованием N-метилникотинамида, который в дальнейшем расщепляется в печени. Неизмененный никотинамид и метаболиты выводятся с мочой.

Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания

Возможно применение при подготовке к родам по показаниям, когда потенциальная польза превышает риск применения. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат можно применять у пациентов пожилого возраста по показаниям.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

При применении данного средства пациенты должны соблюдать адекватный питьевой режим. Следует контролировать содержание электролитов до и после применения.

Если в течение 6 ч после приема внутрь не было ни одного акта дефекации, необходимо попросить пациента прекратить прием данного средства и обратиться к врачу, поскольку возможно развитие дегидратации.

При ректальном применении следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает антикоагулянты, препараты дигиталиса, ципрофлоксацин, этидронат, полистиренсульфонат натрия или антибиотики тетрациклинового ряда.