Цинарикс и Эвиста

• в качестве биологически активной добавки - источника гидроксикоричных кислот, содержащей дубильные вещества.

Рекомендуется при различных нарушениях в работе желчевыводящих путей: дискинезии, хроническом холецистите, функциональных расстройствах сфинктера печеночно-поджелудочной ампулы и постхолецистэктомическом синдроме (расстройствах пищеварения, возникающих после удаления желчного пузыря).

Принимают внутрь во время еды.

Взрослым назначают по 4 таб. 2 раза/сут.

Продолжительность приема - 2-3 недели.

При приеме внутрь доза составляет 60 мг/сут. Лечение длительное.

При применении у пациенток пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

• индивидуальная непереносимость компонентов.

Со стороны свертывающей системы крови: небольшая тромбоцитопения; редко - венозная тромбоэмболия (включая тромбоз глубоких вен), эмболия легочной артерии, тромбоз вен сетчатки.

Со стороны системы кровообращения: вазодилатация (ощущение жара).

Прочие: спазмы икроножных мышц, периферические отеки.

Цинарикс является источником гидроксикоричных кислот, содержит дубильные вещества.

Гидроксикоричные кислоты проявляют ярко выраженное антиоксидантное действие, являются одними из самых эффективных "ловушек" свободных радикалов, проявляют антимикробную, противогрибковую, антитоксическую и противовоспалительную активность. Усиливают выработку интерферонов - главного эндогенного фактора противовирусной защиты организма. Наряду с противовирусным и иммуномодулирующим действием гидроксикоричные кислоты повышают устойчивость организма к бактериям.

Экстракт листьев артишока обладает комплексным воздействием на функциональное состояние печени, желчевыводящих путей и ЖКТ, содержит дубильные вещества. Нормализует обмен веществ. Стимулирует выделение желчи, усиливает моторную деятельность кишечника, снижает уровень холестерина и ЛПНП в крови, оказывает противорвотное действие и улучшает антитоксическую функцию печени.

Антиоксиданты в составе экстракта листьев артишока способствуют формированию адекватного иммунного ответа, участвуют в подавлении процессов воспаления, усиливают активность белков, которые защищают организм от чужеродных агентов, а также стимулируют поглощение клетками иммунной системы инородных частиц, вирусов и бактерий.

Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Действует как агонист на ткани организма, не связанные с репродукцией, и как антагонист - на репродуктивные ткани. Действие обусловлено высокоаффинным связыванием с эстрогеновыми рецепторами и регуляцией экспрессии генов.

Уменьшает процесс резорбции костной ткани и нормализует баланс кальция в организме, прежде всего, за счет уменьшения потерь кальция с мочой.

Не вызывает пролиферации эндометрия, увеличения размеров матки, кровянистых выделений или кровотечений в постклимактерическом периоде. Не описано случаев возникновения рака эндометрия de novo. Не вызывает гиперплазию ткани молочных желез. Уменьшает набухание и болезненность молочных желез.

Уменьшает уровни общего холестерина и ЛПНП. Уровень ЛПВП и триглицеридов достоверно не изменяется. Снижает содержание фибриногена плазмы крови.

После приема внутрь ралоксифен быстро абсорбируется из ЖКТ. Подвергается интенсивному метаболизму путем глюкуронизации при "первом прохождении" через печень. В плазме крови определяются 3 конъюгированных метаболита. Абсолютная биодоступность ралоксифена составляет 2%.

Широко распределяется в организме. V_d не зависит от дозы. Связывание с белками плазмы составляет 98-99%.

Уровень ралоксифена поддерживается благодаря энтерогепатической рециркуляции. T_1/2 составляет 27.7 ч.

Большая часть дозы в виде неизмененного вещества и метаболитов выводится в течение 5 дней преимущественно с калом, менее 5% выводится с мочой.

Предназначен только для применения у женщин в постменопаузном периоде.

Ралоксифен может оказывать повреждающее действие на плод.

Неизвестно, выделяется ли ралоксифен с грудным молоком. При применении в период лактации может оказывать негативное влияние на развитие ребенка.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Оболочка таблетки содержит сахарозу.

Не рекомендуется применение у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

Если на фоне применения ралоксифена возникают заболевания или состояния, ведущие к длительной иммобилизации, лечение необходимо прекратить. Возобновление терапии возможно только после восстановления двигательных функций.

В период лечения следует дополнительно назначать препараты кальция. При развитии маточного кровотечения необходимо полное обследование.

При одновременном применении с производными кумарина возможно небольшое уменьшение протромбинового времени.

Колестирамин значительно уменьшает абсорбцию и энтерогепатическую циркуляцию ралоксифена.

При одновременном применении с ампициллином снижается максимальная концентрация ралоксифена в плазме, однако, степень всасывания и скорость элиминации ралоксифена не меняются.

Не рекомендуется комбинированная терапия ралоксифеном и эстрогенами из-за отсутствия клинических данных о безопасности их одновременного применения.

На фоне применения ралоксифена незначительно увеличивается концентрация глобулинов, связывающих гормоны, в т.ч. глобулина, связывающего половые гормоны, тироксин-связывающего глобулина и глобулина, связывающего кортикостероиды, с одновременным повышением суммарной концентрации гормонов. Эти изменения не влияют на концентрацию свободных гормонов.