Эдронакс и Энтобан

Депрессивные состояния (острая фаза и поддерживающая терапия).

• острый и хронический диарейный синдром неинфекционной этиологии.

Внутрь, независимо от приема пищи, по 4 мг 2 раза/сут (8 мг/сут); в случае недостаточного клинического эффекта через 3 недели возможно увеличение дозы до 10 мг/сут.

У пожилых пациентов старше 65 лет и у больных с почечной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью - по 2 мг 2 раза/сут (4 мг/сут) с увеличением дозы через 3 недели (при необходимости) до 6 мг/сут.

Препарат назначают внутрь взрослым по 3 чайные ложки (по 15 мл) каждые 4 ч. Курс лечения - 10 дней.

Повышенная чувствительность к ребоксетину.

С осторожностью следует применять ребоксетин при беременности, в период грудного вскармливания, у детей (безопасность и эффективность применения не установлены).

• нарушения функции печени;
• воспалительные заболевания ЖКТ в период обострения (острый гастрит, обострение хронического гастрита, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки);
• кишечная непроходимость;
• диарея, вызванная дизентерией, гельминтозом, солевыми слабительными (натрия сульфат и магния сульфат);
• наличие симптомов выраженного обезвоживания и нарушения электролитного баланса;
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возможны аллергические реакции.

Антидепрессант. Антидепрессивный эффект развивается в течение 2 недель после начала лечения. Улучшает работоспособность и социальную адаптацию больных.

Ребоксетин высокоселективно ингибирует обратный захват норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями, способствует накоплению нейромедиаторов в синаптической щели и усиливает норадренергическую передачу. Не обладает аффинностью к рецепторам нейромедиаторов.

Комбинированный препарат растительного происхождения, компоненты которого оказывают противовоспалительное, противомикробное, адсорбирующее, вяжущее и спазмолитическое действие.

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.

Возможно применение при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания, т.к. нет данных о безопасности применения у кормящих женщин.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано: детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью назначают больным с судорожными припадками в анамнезе (при развитии припадка во время лечения необходимо прекратить прием), при биполярном аффективном расстройстве, выраженной почечной недостаточности, задержке мочеиспускания, глаукоме, артериальной гипотензии.

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО.

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.).

Не выявлено клинически значимого взаимодействия с флуоксетином, пароксетином, лоразепамом.

Взаимодействие с другими антидепрессантами (трициклическими, ингибиторами МАО, ингибиторами обратного захвата серотонина), солями лития в клинических исследованиях не изучалось.

Лекарственное взаимодействие не выявлено.

До настоящего времени случаев передозировки описано не было.