Аджови и Д-Пантенол
Результат проверки совместимости препаратов Аджови и Д-Пантенол. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аджови
- Торговые наименования: Аджови
- Действующее вещество (МНН): фреманезумаб
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Д-Пантенол
- Торговые наименования: Д-Пантенол, Д-пантенол-Нижфарм
- Действующее вещество (МНН): декспантенол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аджови и Д-Пантенол
Сравнение препаратов Аджови и Д-Пантенол позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Профилактическое лечение мигрени у взрослых, имеющих 4 и более дней с мигренью в месяц. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
П/к введение |
Наружно. Для лечения ран, опрелостей, нарывов, пролежней, дерматитов, для ухода за грудью, грудными детьми - 5% мазь 2-3 раза/сут наносят на пораженную поверхность тонким слоем и слегка втирают в зависимости от показания; на область соска молочной железы мазь накладывают в виде компресса после каждого кормления грудью. Грудным детям Д-пантенол-Нижфарм наносят на спину, ягодицы и паховую область после каждой смены белья или водной процедуры. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность; детский возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью Пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями (острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия). |
|
Побочное действие | |
---|---|
Местные реакции в месте инъекции: боль, уплотнение, эритема, зуд, сыпь. |
Возможно возникновение аллергических реакций, при их появлении прекратить применение препарата. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Полностью гуманизированное моноклональное антитело класса IgG2Δα/κ, которое специфично связывается с лигандом кальцитонин ген-родственного пептида (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) и блокирует связывание α- и β-изоформ CGRP с рецептором CGRP; высоко специфичен к CGRP и не связывается с другими близко родственными членами этого семейства пептидов (например, амилином, кальцитонином, интермедином и адреномедуллином). |
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После однократного п/к введения в дозе 225 мг и 675 мг медиана времени достижения Тmax составляет от 5 до 7 дней, а фармакокинетические параметры носят пропорциональный характер. Абсолютная биодоступность в диапазоне дозировок от 225 мг до 900 мг составляет от 55% до 66%. При применении препарата в дозе 225 мг подкожно 1 раз в месяц и 675 мг подкожно 1 раз в 3 месяца равновесная концентрация отмечалась спустя приблизительно 168 дней (около 6 месяцев) после начала лечения. Медиана коэффициента накопления при назначении лекарственного средства 1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца составляет около 2.4 и 1.2 соответственно. Vd после п/к введения в дозах 225 мг, 675 мг и 900 мг – 3.6 л. Распадается под действием протеолитических ферментов до низкомолекулярных пептидов и аминокислот. Общий клиренс составляет около 0.09 л/сут, T1/2 – 30 дней. Образующиеся в ходе метаболизма низкомолекулярные пептиды и аминокислоты участвуют в de novo синтезе белков либо выводятся почками. |
При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом, с бета-глобулином и альбумином). Концентрация в крови - 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Может применяться во время беременности и в период кормления грудью. |
Применение у детей | |
---|---|
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Для лечения ран, опрелостей, нарывов, пролежней, дерматитов грудными детьми - 5% мазь 2-3 раза/сут наносят на пораженную поверхность тонким слоем и слегка втирают в зависимости от показания. Грудным детям Д-пантенол-Нижфарм наносят на спину, ягодицы и паховую область после каждой смены белья или водной процедуры. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Не рекомендуется применение у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний. |
Особые указания | |
---|---|
Из клинических исследований исключались пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия. Безопасность и эффективность фреманезумаба у таких пациентов не установлены. |
Лечение плохо заживающих кожных трансплантантов и трофических язв должно проводиться под наблюдением лечащего врача. Не наносить на мокнущие раны. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Не выявлены. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.