Аджови и Колломак

Бородавки; мозоли; ороговение кожи; омозолелость; остроконечные кондиломы; гиперкератоз при псориазе (в т.ч. ладонно-подошвенном).

П/к введение

Наружно, по 1 капле 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых - 2 г (по салициловой кислоте), что соответствует 10 мл препарата; для детей - 0.2 г (1 мл препарата).

Для лечения омозолелостей перед нанесением препарата рекомендуется принять теплую ножную ванну.

Курс лечения при использовании препарата в максимальных суточных дозах - не более 1 нед, при лечении омозолелости - 3-4 дня.

Повышенная чувствительность; детский возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью

Пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями (острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия).

Гиперчувствительность (в т.ч. к салициловой кислоте); младенческий возраст.

C осторожностью: ХПН.

Местные реакции в месте инъекции: боль, уплотнение, эритема, зуд, сыпь.

Полностью гуманизированное моноклональное антитело класса IgG2Δα/κ, которое специфично связывается с лигандом кальцитонин ген-родственного пептида (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) и блокирует связывание α- и β-изоформ CGRP с рецептором CGRP; высоко специфичен к CGRP и не связывается с другими близко родственными членами этого семейства пептидов (например, амилином, кальцитонином, интермедином и адреномедуллином).

После однократного п/к введения в дозе 225 мг и 675 мг медиана времени достижения Т_max составляет от 5 до 7 дней, а фармакокинетические параметры носят пропорциональный характер. Абсолютная биодоступность в диапазоне дозировок от 225 мг до 900 мг составляет от 55% до 66%. При применении препарата в дозе 225 мг подкожно 1 раз в месяц и 675 мг подкожно 1 раз в 3 месяца равновесная концентрация отмечалась спустя приблизительно 168 дней (около 6 месяцев) после начала лечения. Медиана коэффициента накопления при назначении лекарственного средства 1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца составляет около 2.4 и 1.2 соответственно. V_d после п/к введения в дозах 225 мг, 675 мг и 900 мг – 3.6 л. Распадается под действием протеолитических ферментов до низкомолекулярных пептидов и аминокислот. Общий клиренс составляет около 0.09 л/сут, T_1/2 – 30 дней. Образующиеся в ходе метаболизма низкомолекулярные пептиды и аминокислоты участвуют в de novo синтезе белков либо выводятся почками.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Противопоказание — младенческий возраст.

При лечении детей следует избегать одновременной обработки нескольких участков кожи.

Из клинических исследований исключались пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия. Безопасность и эффективность фреманезумаба у таких пациентов не установлены.

Не наносить на родимые пятна, волосистые бородавки, бородавки с локализацией на лице и в области гениталий, на слизистые оболочки (в т.ч. глаз). В случае попадания на соответствующие области, следует промыть большим количеством воды.

После применения следует плотно закрыть флакон.

При лечении детей следует избегать одновременной обработки нескольких участков кожи.

Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения.

Усиливает побочные действия метотрексата, действие пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины.