Лекарств:9 388

Аджови и Лайфпак+

Результат проверки совместимости препаратов Аджови и Лайфпак+. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Аджови

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Аджови
  • Действующее вещество (МНН): фреманезумаб
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Лайфпак+

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Лайфпак+
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Аджови и Лайфпак+

Сравнение препаратов Аджови и Лайфпак+ позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Аджови
Лайфпак+
Показания
Профилактическое лечение мигрени у взрослых, имеющих 4 и более дней с мигренью в месяц.
  • в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.
Режим дозирования

П/к введение

Взрослым принимать по 1 пакетику (4 таб.) 2 раза/сут, во время еды, запивая достаточным количеством воды.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; детский возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью

Пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями (острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия).

  • индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
  • беременность;
  • кормление грудью.
Побочное действие

Местные реакции в месте инъекции: боль, уплотнение, эритема, зуд, сыпь.

Фармакологическое действие

Полностью гуманизированное моноклональное антитело класса IgG2Δα/κ, которое специфично связывается с лигандом кальцитонин ген-родственного пептида (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) и блокирует связывание α- и β-изоформ CGRP с рецептором CGRP; высоко специфичен к CGRP и не связывается с другими близко родственными членами этого семейства пептидов (например, амилином, кальцитонином, интермедином и адреномедуллином).

Улучшает антиоксидантную защиту благодаря растительным антиоксидантам, витаминам группы B, витаминам С и Е, селену, меди, цинку и марганцу.

Поддерживает функции сердечно-сосудистой системы, обеспечивая поступление в организм разных питательных веществ, в т.ч. антиоксидантов, в дополнение к витаминам.

Является источником веществ, необходимых для сохранения прочности костной ткани. Цинк и марганец, входящие в состав ЛайфПак+, необходимы для здоровья костной ткани, а витамин D участвует в усвоении кальция.

Укрепляет иммунитет благодаря содержанию в большом количестве витаминов В6, В12, С и D, а также цинка, меди и селена.

Поддерживает нормальный метаболизм благодаря содержанию витамина В1, йода, биотина, хрома, молибдена и меди.

Улучшает состояние кожи благодаря содержанию достаточного количества витаминов А и В2, биотина, йода, ниацина и цинка.

Поддерживает нормальное функционирование щитовидной железы, для которого необходимо правильно подобранное количество йода и селена.

Сохраняет остроту зрения благодаря хорошо сбалансированному количеству витаминов А и В2, а также цинка.

Поддерживает когнитивную функцию, компенсируя возможную нехватку таких важных элементов как йод, биотин, цинк и пантотеновая кислота.

Фармакокинетика

После однократного п/к введения в дозе 225 мг и 675 мг медиана времени достижения Тmax составляет от 5 до 7 дней, а фармакокинетические параметры носят пропорциональный характер. Абсолютная биодоступность в диапазоне дозировок от 225 мг до 900 мг составляет от 55% до 66%. При применении препарата в дозе 225 мг подкожно 1 раз в месяц и 675 мг подкожно 1 раз в 3 месяца равновесная концентрация отмечалась спустя приблизительно 168 дней (около 6 месяцев) после начала лечения. Медиана коэффициента накопления при назначении лекарственного средства 1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца составляет около 2.4 и 1.2 соответственно. Vd после п/к введения в дозах 225 мг, 675 мг и 900 мг – 3.6 л. Распадается под действием протеолитических ферментов до низкомолекулярных пептидов и аминокислот. Общий клиренс составляет около 0.09 л/сут, T1/2 – 30 дней. Образующиеся в ходе метаболизма низкомолекулярные пептиды и аминокислоты участвуют в de novo синтезе белков либо выводятся почками.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказано применение пищевой добавки при беременности и в период лактации.
Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Применение у пожилых
Не рекомендуется применение у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.
Особые указания

Из клинических исследований исключались пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия. Безопасность и эффективность фреманезумаба у таких пациентов не установлены.

Перед началом применения рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Данная пищевая добавка не является заменой разнообразного и сбалансированного питания и здорового образа жизни.

Не следует применять пищевую добавку, если упаковка повреждена.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.