Лекарств:9 388

Аджови и АнгиоНорм

Результат проверки совместимости препаратов Аджови и АнгиоНорм. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Аджови

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Аджови
  • Действующее вещество (МНН): фреманезумаб
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

АнгиоНорм

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: АнгиоНорм
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: Ангиопротекторы

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Аджови и АнгиоНорм

Сравнение препаратов Аджови и АнгиоНорм позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Аджови
АнгиоНорм
Показания
Профилактическое лечение мигрени у взрослых, имеющих 4 и более дней с мигренью в месяц.
  • в составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся сосудистыми нарушениями, такими как повышение агрегации тромбоцитов (тромбозы, тромбоэмболии); нарушение проницаемости капилляров и микроциркуляции (тромбозы капилляров); нарушение венозного кровообращения (варикозное расширение вен, посттромботический синдром, тромбофлебиты).
Режим дозирования

П/к введение

АнгиоНорм принимают внутрь, через 40 мин после еды.

Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раза/сут. Возможно увеличение дозы препарата до 2 таб. 3 раза/сут в случае хорошей переносимости.

Продолжительность курса лечения - до 3 недель. Необходимость проведения повторного курса определяется врачом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; детский возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью

Пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями (острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия).

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • тяжелые хронические заболевания печени, почек и ЖКТ с нарушением их функций;
  • недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за наличия лактозы и сахарозы).

Не рекомендуется назначение препарата детям в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных о безопасности клинического применения.

Побочное действие

Местные реакции в месте инъекции: боль, уплотнение, эритема, зуд, сыпь.

Аллергические реакции, диспептические расстройства.

Фармакологическое действие

Полностью гуманизированное моноклональное антитело класса IgG2Δα/κ, которое специфично связывается с лигандом кальцитонин ген-родственного пептида (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) и блокирует связывание α- и β-изоформ CGRP с рецептором CGRP; высоко специфичен к CGRP и не связывается с другими близко родственными членами этого семейства пептидов (например, амилином, кальцитонином, интермедином и адреномедуллином).

АнгиоНорм обладает выраженной антиагрегационной, антитромбоцитарной активностью, ангиопротекторными и противовоспалительными свойствами, оказывает венотонизирующее и улучшающее микроциркуляцию действие, активизирует диуретическую функцию почек.

АнгиоНорм оказывает влияние на общее состояние организма: повышает физическую работоспособность, проявляет стресс-протекторную активность и умеренный противоболевой эффект.

Фармакокинетика

После однократного п/к введения в дозе 225 мг и 675 мг медиана времени достижения Тmax составляет от 5 до 7 дней, а фармакокинетические параметры носят пропорциональный характер. Абсолютная биодоступность в диапазоне дозировок от 225 мг до 900 мг составляет от 55% до 66%. При применении препарата в дозе 225 мг подкожно 1 раз в месяц и 675 мг подкожно 1 раз в 3 месяца равновесная концентрация отмечалась спустя приблизительно 168 дней (около 6 месяцев) после начала лечения. Медиана коэффициента накопления при назначении лекарственного средства 1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца составляет около 2.4 и 1.2 соответственно. Vd после п/к введения в дозах 225 мг, 675 мг и 900 мг – 3.6 л. Распадается под действием протеолитических ферментов до низкомолекулярных пептидов и аминокислот. Общий клиренс составляет около 0.09 л/сут, T1/2 – 30 дней. Образующиеся в ходе метаболизма низкомолекулярные пептиды и аминокислоты участвуют в de novo синтезе белков либо выводятся почками.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности клинического применения.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых
Не рекомендуется применение у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.
Особые указания

Из клинических исследований исключались пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия. Безопасность и эффективность фреманезумаба у таких пациентов не установлены.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Информация для больных сахарным диабетом: в 1 таблетке содержится 0.023 хлебных единиц (ХЕ), в максимальной суточной дозе – 0.138 хлебных единиц (ХЕ).

Лекарственное взаимодействие

Применение препарата АнгиоНорм можно сочетать с другими лекарственными средствами: гиполипидемическими, противовоспалительными, болеутоляющими средствами, антибиотиками, антикоагулянтами прямого и непрямого действия.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

При длительном применении препарата АнгиоНорм в дозах, превышающих рекомендуемую суточную дозу, возможно усиление степени выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.