Аджови и Оринол Плюс
Результат проверки совместимости препаратов Аджови и Оринол Плюс. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аджови
- Торговые наименования: Аджови
- Действующее вещество (МНН): фреманезумаб
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Оринол Плюс
- Торговые наименования: Оринол Плюс
- Действующее вещество (МНН): фенилэфрин, хлорфенамин, фенилтолоксамин
- Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Адреномиметики (симпатомиметики); Альфа-адреномиметики; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аджови и Оринол Плюс
Сравнение препаратов Аджови и Оринол Плюс позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Профилактическое лечение мигрени у взрослых, имеющих 4 и более дней с мигренью в месяц. |
Ринорея; аллергический ринит; вазомоторный ринит. |
Режим дозирования | |
---|---|
П/к введение |
Внутрь, по 1 разовой дозе каждые 8-12 ч. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность; детский возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью Пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями (острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия). |
Гиперчувствительность; детский возраст до 12 лет; одновременное назначение ингибиторов МАО; беременность; период лактации. C осторожностью Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, пилородуоденальная непроходимость, гипертрофия предстательной железы, стриктура шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, закрытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, артериальная гипертензия, одновременное применение симпатомиметических лекарственных средств. |
Побочное действие | |
---|---|
Местные реакции в месте инъекции: боль, уплотнение, эритема, зуд, сыпь. |
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, диарея или запор. Со стороны ЦНС: головная боль, седативный эффект, головокружение, психомоторное возбуждение (особенно у детей), бессонница, судороги. Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения. Со стороны дыхательной системы: одышка, ринорея. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения. Со стороны мочевыделительной системы: поллакиурия, анурия. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Полностью гуманизированное моноклональное антитело класса IgG2Δα/κ, которое специфично связывается с лигандом кальцитонин ген-родственного пептида (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) и блокирует связывание α- и β-изоформ CGRP с рецептором CGRP; высоко специфичен к CGRP и не связывается с другими близко родственными членами этого семейства пептидов (например, амилином, кальцитонином, интермедином и адреномедуллином). |
Комбинированное лекарственное средство. Хлорфенамин и фенилтоксамин относятся к антигистаминным средствам. Фенилэфрин - это антагонист альфа-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает носовое дыхание. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После однократного п/к введения в дозе 225 мг и 675 мг медиана времени достижения Тmax составляет от 5 до 7 дней, а фармакокинетические параметры носят пропорциональный характер. Абсолютная биодоступность в диапазоне дозировок от 225 мг до 900 мг составляет от 55% до 66%. При применении препарата в дозе 225 мг подкожно 1 раз в месяц и 675 мг подкожно 1 раз в 3 месяца равновесная концентрация отмечалась спустя приблизительно 168 дней (около 6 месяцев) после начала лечения. Медиана коэффициента накопления при назначении лекарственного средства 1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца составляет около 2.4 и 1.2 соответственно. Vd после п/к введения в дозах 225 мг, 675 мг и 900 мг – 3.6 л. Распадается под действием протеолитических ферментов до низкомолекулярных пептидов и аминокислот. Общий клиренс составляет около 0.09 л/сут, T1/2 – 30 дней. Образующиеся в ходе метаболизма низкомолекулярные пептиды и аминокислоты участвуют в de novo синтезе белков либо выводятся почками. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Противопоказано при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Противопоказание — детский возраст (до 12 лет). |
Применение у пожилых | |
---|---|
Не рекомендуется применение у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний. |
Особые указания | |
---|---|
Из клинических исследований исключались пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия. Безопасность и эффективность фреманезумаба у таких пациентов не установлены. |
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Ввиду возможности возникновения сонливости после приема следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций, в т. ч. воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Одновременный прием со снотворными и седативными средства, нейролептиками, транквилизаторами, алкоголем нежелателен из-за возможности выраженного угнетающего влияния на ЦНС. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.