Лекарств:9 388

Беринерт и Триэксин

Результат проверки совместимости препаратов Беринерт и Триэксин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Беринерт

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Беринерт
  • Действующее вещество (МНН): конестат альфа
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Триэксин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Триэксин
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Беринерт и Триэксин

Сравнение препаратов Беринерт и Триэксин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Беринерт
Триэксин
Показания
Наследственный ангионевротический отек типа I и II - лечение острых приступов.
  • в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витамина С.
Режим дозирования

Лечение следует начинать под руководством врача, имеющего опыт лечения дефицита ингибитора С1-эстеразы.

Вводят в/в в виде медленной инъекции или инфузии.

Для взрослых, детей младшего и старшего возраста, новорожденных доза составляет 20 МЕ/кг массы тела.

Принимают внутрь во время еды, в чистом виде или предварительно растворив в небольшом количестве воды или сока. Перед употреблением рекомендуется встряхнуть.

Взрослым - по 10 мл (1 стик-пакет) 1 раз/сут.

Продолжительность приема - 2 недели. При необходимости прием можно повторить.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к конестату альфа.
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • нарушения углеводного обмена.
Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - развитие тромбоза, тахикардия, артериальная гипер- и гипотензия, приливы.

Аллергические реакции: редко – аллергические или анафилактические реакции; диспноэ, головная боль, головокружение, тошнота, сыпь; очень редко – шок.

Общие реакции: редко - повышение температуры тела.

Фармакологическое действие

Средство для лечения наследственного ангионевротического отека. Ингибитор C1-эстеразы, представляет собой гликопротеин плазмы с молекулярным весом 105 кД и углеводородным фрагментом, который составляет 40%.

Концентрация ингибитора С1-эстеразы в плазме человека составляет около 240 мг/л. Помимо плазмы, он присутствует в плаценте, клетках печени, моноцитах и тромбоцитах.

Ингибитор С1-эстеразы включен в систему ингибитора серин-протеазы (серпин) плазмы человека, также как и другие протеины, такие как антитромбин III, альфа-2-антиплазмин, альфа-1-антитрипсин.

В физиологических условиях ингибитор С1-эстеразы блокирует классический путь системы комплемента путем инактивации ферментативно активных компонентов C1s и C1r. Активный фермент образует комплекс с ингибитором в стехиометрической структуре 1:1. Кроме того, ингибитор С1-эстеразы представляет собой наиболее важный ингибитор процесса контактной активации свертывания, ингибируя фактор XIIa и его фрагменты. При этом он, являясь альфа2-макроглобулином, действует как основной ингибитор калликреина плазмы.

При наследственном ангионевротическом отеке терапевтический эффект конестата альфа обусловлен замещением активности при дефиците ингибитора С1-эстеразы.

Витамин С, входящий в состав продукта, способствует укреплению иммунитета и усиливает защиту организма от вирусов1, обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами2.

Липосомальная форма витамина С имеет в 1.77 раз большую биодоступность, чем нелипосомальная3, а также:

  • препятствует преждевременному разрушению витамина С4;
  • защищает витамин С от агрессивного воздействия желудочного сока4;
  • предупреждает раздражающее действие на ЖКТ высоких доз витамина С5.

Применение в рекомендуемой дозе (10 мл) обеспечивает суточную потребность организма в витамине С на 1000%* (900 мг).

Список литературы

1 Carr A. C., Maggini S. Vitamin C and Immune Function // Nutrients, № 9(11), 2017.

2 Costa Caritá A., Fonseca-Santos B., Shultz J. D., Michniak-Kohn B., Chorilli M., Leonardi G. R. Vitamin C: One compound, several uses. Advances for delivery, efficiency and stability // Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, №24 (2), 2020.

3 Gopi S., Balakrishnan P. Evaluation and Clinical Comparison Studies on Liposomal and Non-Liposomal Ascorbic Acid (Vitamin C) and their Enhanced Bioavailability // Journal of Liposome Research, №35 (1), 2020).

4 Барсуков И. Л. Липосомы // Соросовский образовательный журнал, №10, 1998.

5 Alvarez A.M.R., and Rodriguez M.L.G. Lipids in pharmaceutical and cosmetic preparations // Grasas Y aceites, №51 (1–2), 2000.

* Не превышает верхний допустимый уровень потребления.

Фармакокинетика
После в/в введения максимальная активность ингибитора С1-эстеразы в плазме достигалась через 0.8 ч. Наблюдались несущественные межиндивидуальные различия у разных пациентов. Средний Т1/2 составлял 36.1 ч. У детей Т1/2 был короче, чем у взрослых, и составлял 32.9.ч.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Применение при беременности возможно только в случаях крайней необходимости.

Неизвестно, выделяется ли конестат альфа с грудным молоком. Однако в связи с тем, что конестат альфа имеет высокий молекулярный вес, проникновение в грудное молоко маловероятно. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Особые указания

Пациентам со склонностью к аллергии следует профилактически вводить антигистаминные препараты и кортикостероиды.

При развитии аллергических или анафилактических реакций введение конестата альфа следует немедленно прекратить (т.е. прервать инъекцию/инфузию) и назначить соответствующее лечение. Терапевтические меры зависят от вида и тяжести нежелательного эффекта. Следует применять стандартную противошоковую терапию.

Пациентам с отеком гортани требуется тщательное наблюдение и проведение неотложной терапии.

Не рекомендуется применение при синдроме повышенной проницаемости капилляров.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Возможно расслоение продукта, которое устраняется путем встряхивания.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.