Беринерт и Грудной сбор №2
Результат проверки совместимости препаратов Беринерт и Грудной сбор №2. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Беринерт
- Торговые наименования: Беринерт
- Действующее вещество (МНН): конестат альфа
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Грудной сбор №2
- Торговые наименования: Грудной сбор №2
- Действующее вещество (МНН): мать-и-мачехи листья, подорожник большой, солодка
- Группа: Отхаркивающие и секретолитики; Спазмолитики
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Беринерт и Грудной сбор №2
Сравнение препаратов Беринерт и Грудной сбор №2 позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Наследственный ангионевротический отек типа I и II - лечение острых приступов. |
Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием плохо отделяемой мокроты (в т.ч. трахеит, бронхит, трахеобронхит, пневмония, ОРВИ). |
Режим дозирования | |
---|---|
Лечение следует начинать под руководством врача, имеющего опыт лечения дефицита ингибитора С1-эстеразы. Вводят в/в в виде медленной инъекции или инфузии. Для взрослых, детей младшего и старшего возраста, новорожденных доза составляет 20 МЕ/кг массы тела. |
Внутрь, в виде настоя. 1 ст. ложку (4 г) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл холодной кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают. Оставшееся сырье отжимают, объем полученного настоя доводят горячей кипяченой водой до 200 мл. Принимают в горячем виде по 100 мл 3-4 раза в день в течение 2-3 нед. Перед употреблением взбалтывают. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к конестату альфа. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - развитие тромбоза, тахикардия, артериальная гипер- и гипотензия, приливы. Аллергические реакции: редко – аллергические или анафилактические реакции; диспноэ, головная боль, головокружение, тошнота, сыпь; очень редко – шок. Общие реакции: редко - повышение температуры тела. |
Возможны аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Средство для лечения наследственного ангионевротического отека. Ингибитор C1-эстеразы, представляет собой гликопротеин плазмы с молекулярным весом 105 кД и углеводородным фрагментом, который составляет 40%. Концентрация ингибитора С1-эстеразы в плазме человека составляет около 240 мг/л. Помимо плазмы, он присутствует в плаценте, клетках печени, моноцитах и тромбоцитах. Ингибитор С1-эстеразы включен в систему ингибитора серин-протеазы (серпин) плазмы человека, также как и другие протеины, такие как антитромбин III, альфа-2-антиплазмин, альфа-1-антитрипсин. В физиологических условиях ингибитор С1-эстеразы блокирует классический путь системы комплемента путем инактивации ферментативно активных компонентов C1s и C1r. Активный фермент образует комплекс с ингибитором в стехиометрической структуре 1:1. Кроме того, ингибитор С1-эстеразы представляет собой наиболее важный ингибитор процесса контактной активации свертывания, ингибируя фактор XIIa и его фрагменты. При этом он, являясь альфа2-макроглобулином, действует как основной ингибитор калликреина плазмы. При наследственном ангионевротическом отеке терапевтический эффект конестата альфа обусловлен замещением активности при дефиците ингибитора С1-эстеразы. |
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее и противовоспалительное действие. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После в/в введения максимальная активность ингибитора С1-эстеразы в плазме достигалась через 0.8 ч. Наблюдались несущественные межиндивидуальные различия у разных пациентов. Средний Т1/2 составлял 36.1 ч. У детей Т1/2 был короче, чем у взрослых, и составлял 32.9.ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение при беременности возможно только в случаях крайней необходимости. Неизвестно, выделяется ли конестат альфа с грудным молоком. Однако в связи с тем, что конестат альфа имеет высокий молекулярный вес, проникновение в грудное молоко маловероятно. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
Противопоказан при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан детям до 12 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Пациентам со склонностью к аллергии следует профилактически вводить антигистаминные препараты и кортикостероиды. При развитии аллергических или анафилактических реакций введение конестата альфа следует немедленно прекратить (т.е. прервать инъекцию/инфузию) и назначить соответствующее лечение. Терапевтические меры зависят от вида и тяжести нежелательного эффекта. Следует применять стандартную противошоковую терапию. Пациентам с отеком гортани требуется тщательное наблюдение и проведение неотложной терапии. Не рекомендуется применение при синдроме повышенной проницаемости капилляров. |
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Применение лекарственного препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Сбор не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.