Бетагистин и Пропротен-100
Результат проверки совместимости препаратов Бетагистин и Пропротен-100. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бетагистин
- Торговые наименования: Бетагистин, Бетагистин Медисорб, Бетагистин Реневал, Бетагистин-Акрихин, Бетагистин-Вертекс, Бетагистин-СЗ
- Действующее вещество (МНН): бетагистин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Пропротен-100
- Торговые наименования: Пропротен-100
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бетагистин и Пропротен-100
Сравнение препаратов Бетагистин и Пропротен-100 позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии). |
Пропротен-100 показан к применению у взрослых.
|
Режим дозирования | |
---|---|
Препарат принимают внутрь, во время еды. Рекомендуемые дозы: Таблетки 8 мг: 1-2 таб. 3 раза/сут. Таблетки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 раза/сут. Таблетки 24 мг: по 1 таб. 2 раза/сут. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность применения препарата определяется индивидуально. |
На один прием - 1 таб. держать во рту до полного растворения (не во время приема пищи). Риска не предназначена для деления таблетки на части. Для профилактики рецидивов алкоголизма препарат принимают по 2 таб. (по 1 таб. 2 раза/сут) в течение 6 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 2 таб. препарата 2 раза – днем и на ночь. |
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), феохромоцитоме, бронхиальной астме. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Частота: часто —более 1/100 и менее 1/10. Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диспепсия. Постмаркетинговый опыт Аллергические реакции: повышенная чувствительность (в т.ч. анафилактические реакции, ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке). Со стороны пищеварительной системы: рвота, абдоминальная боль, вздутие живота. Со стороны кожных покровов: зуд. |
Возможны реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно на Нз-гистаминовые рецепторы вестибулярных ядер ЦНС; улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном, головокружении. Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней. |
Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и других. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкая, менее 5%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина. Практически полностью (на 85-90%) выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов. |
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Пропротен-100 в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата на организм женщины и плода или ребенка при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется прием Бетагистина при беременности. При необходимости назначения в период лактации на время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание. |
Препарат Пропротен-100 противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан:
|
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, с феохромоцитомой или бронхиальной астмой следует назначать препарат под регулярным врачебным контролем. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. |
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем Пропротен-100 не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения алкогольной зависимости, учитывая специфику заболевания, следует воздержаться от управления автотранспортом. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. |
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами). Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. |
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Бетагистин-Бетагенот
- Бетагистин-Бетавер
- Бетагистин-Бета-Каротин в таблетках
- Бетагистин-Бетадерм
- Бетагистин-Бетадерм А
- Бетагистин-Бетадин
- Пропротен-100-Пропоцеум
- Пропротен-100-Пропофол
- Пропротен-100-Пропосол-Н
- Пропротен-100-Просидол
- Пропротен-100-Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1%
- Пропротен-100-Проскар