БиоБран 1000 и Фамцикловир

• в качестве биологически активной добавки в составе комплексной терапии у пациентов с онкологическими заболеваниями, вирусными инфекциями (в т.ч. ВИЧ, вирусный гепатит, герпетическая инфекция), сахарным диабетом, а также для поддержания общего иммунитета.

Принимают внутрь, во время еды. Содержимое саше-пакета (2 г) растворяют в 100 мл (1/2 стакана) воды, сока или другого напитка.

Применение продукта Биобран 1000 целесообразно проводить под контролем иммунологических показателей.

Рекомендуемая ежедневная доза составляет 30-45 мг/кг/сут (2-3 г/сут). Максимальная эффективность при пониженной активности NK-клеток достигается обычно через 1-2 месяца, после чего можно снизить дозу до поддерживающей - 15 мг/кг/сут (1 г/сут).

Для поддержания общего иммунитета Биобран 1000 принимают в дозе не менее 0.5 г/сут.

При сахарном диабете, вирусных гепатитах В, С и других инфекциях принимают в дозе 1 г/сут, а при онкологических заболеваниях и СПИД - в дозе 3 г/сут в течение 1-2 месяцев с последующим снижением дозы до 1 г/сут.

Высокую суточную дозу следует разделить на 3 приема.

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

При приеме внутрь разовая доза - 250-500 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний, состояния иммунитета, функции почек, эффективности лечения.

• индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
• проведение иммуносупрессивной терапии;
• целиакия;
• беременность;
• период лактации.

Ввиду иммуномодулирующего действия биологически активной добавки применение при аутоиммунных заболеваниях требует осторожности.

Токсическое действие арабиноксилана, а также побочные действия при длительном применении не зарегистрированы.

Возможны: слабые и умеренные головные боли, тошнота.

Редко: рвота, головокружение, кожная сыпь; преимущественно у пациентов пожилого возраста - спутанность сознания, галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом: возможны боли в животе, лихорадка; редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Основным показанием для применения является натуропатическое лечение пациентов с метастазирующими опухолями, получающих традиционную терапию. Учитывая, что при приеме продукта Биобран 1000 происходит активизация натуральных киллеров (NK-клеток), способных уничтожать клетки злокачественной опухоли в соотношении 1:1, важно предварительно уменьшить опухолевую нагрузку при помощи хирургического лечения, химиотерапии и/или лучевой терапии.

Арабиноксилан способен существенно снижать побочные эффекты химио- и лучевой терапии при одновременном применении, улучшая качество жизни пациентов (уменьшение тошноты и рвоты, диареи; профилактика выпадения волос; повышение аппетита, настроения, работоспособности; нормализация сна). Наиболее эффективен при лечении лейкемии и множественной миеломы, а также лимфомы, рака предстательной железы, молочной железы и яичников.

Применяемый в качестве средства для общего поддержания здоровья, помогает укрепить иммунную систему, увеличивая активность лейкоцитов.

Положительное действие наблюдается также при изменении активности ферментов печени вследствие гепатита (натуральные киллеры уничтожают клетки, пораженные вирусом гепатита) или под действием определенных токсических веществ (антиоксидантное действие), при хронической усталости после вирусных заболеваний (с возможной ликвидацией пораженных вирусом Эпштейна-Барр или цитомегаловирусом клеток) и при ВИЧ-инфекции.

При рецидивирующих вирусных инфекциях с межклеточной вирусной персистенцией (в т.ч. вызванных вирусами Herpes simplex, Herpes zoster, вирусом Эпштейна-Барр) можно провести 2-месячный курс приема, если лечение другими препаратами не дает желаемых результатов.

При аллергических реакциях сдерживает дегрануляцию тучных клеток, уменьшая симптомы аллергии.

Обладает способностью повышать толерантность к глюкозе, благоприятно влияя на течение сахарного диабета, хотя и не является заменителем инсулина.

Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.

Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. При дозах фамцикловира 125 мг, 250 мг или 500 мг C_max пенцикловира достигается в среднем через 45 мин.

При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.

T_1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 ч.

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.

В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.

Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Биологически активная добавка, не является лекарственным средством.

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

При наличии клинических проявлений генитального герпеса даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.