Бромезида, 99mTc и Слабительный сбор №1
Результат проверки совместимости препаратов Бромезида, 99mTc и Слабительный сбор №1. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бромезида, 99mTc
- Торговые наименования: Бромезида, 99mTc
- Действующее вещество (МНН): технеций [99mTc], меброфенин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Слабительный сбор №1
- Торговые наименования: Слабительный сбор №1
- Действующее вещество (МНН): тысячелистник, крапива, крушины кора
- Группа: Слабительные; Гемостатические средства
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бромезида, 99mTc и Слабительный сбор №1
Сравнение препаратов Бромезида, 99mTc и Слабительный сбор №1 позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Бромезида, 99т Тс может быть использована при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л. |
Запоры. |
Режим дозирования | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Приготовление препарата:
Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием. Вводимая доза: 1.1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены, соответственно до 3.7-5.5 МБк/кг и 20-40 мг. Больного исследуют натощак, в положении лежа на спине. Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле обзора детектора находились печень и часть кишечника. Регистрацию информации производят со скоростью 1 кадр в минуту. Продолжительность исследований 60-90 мин. При необходимости больному дают желчегонный завтрак через 30-40 мин после инъекции препарате. Оценку результатов исследования проводят по данным качественного анализа сцинтиграмм (положение, величина и форма печени, однородность распределения препарата в паренхиме, наличие очаговых изменений, выраженность визуализации и величина желчного пузыря и желчных протоков и т.д.) и количественного определения функциональных показателей клиренса крови, гепатоцитов, желчных протоков и пузыря, пассажа препарата по желчевыводящей системе. В случае огсутствия визуализации желчного пузыря в течение 1.5 ч исследования, необходимо провести повторные статические исследования в более поздние сроки (через 2-6 и 24 ч). Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования от 1 до 4 пациентов. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Бромезида, 99mТс» Открыть таблицу
|
Внутрь. Сырье измельченное: для приготовления отвара около 6 г (1 ст.ложка) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, накрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают при комнатной температуре в течение 10 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до первоначального объема 200 мл. Принимают по 1/2-1 стакану на ночь. Фильтр-пакеты: 2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают крышкой и настаивают 30 мин, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного извлечения доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают по 1/2-1 стакану на ночь. Перед применением готовый отвар или водное извлечение из фильтр-пакетов рекомендуется взбалтывать. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Повышенная чувствительность к растениям; симптомокомплекс "острый живот", кишечная непроходимость; острые воспалительные заболевания органов брюшной полости; кровотечения из ЖКТ; спастический запор; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет. |
Побочное действие | |
---|---|
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. |
Возможно: аллергические реакции, жажда, головная боль, кардиалгия, снижение массы тела, ослабление или отсутствие слабительного эффекта. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Фармакокинетика Бромезиды, 99mTc позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях. |
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает слабительное действие. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Препарат Бромезида, 99mTc после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки. ТCmax Бромезиды,99mТс в гепатоцитах ТCmax составляет 7-13 мин; T1/2 из паренхимы печени 19-30 мин; время появления в желчном пузыре Tп 4-8 мин; ТCmax - 25-40 мин; Tлат 1-9 мин. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70% от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1% в течение 3 ч после введения. При билирубинемии накопление «Бромезиды,99тТс» в печени снижаегея, а ее выведение с мочой увеличивается. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан при беременности и в период лактации. |
Противопоказано применение при беременности в период лактации (грудного вскармливания). |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказание — детский возраст до 12 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности»"(ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99) и методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04). |
Настой можно хранить в прохладном месте не более 48 ч. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено. Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобиллиарную систему. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Бромезида, 99mTc-Бромгексин
- Бромезида, 99mTc-Бромгекомб экспекторант
- Бромезида, 99mTc-Бромгекомб
- Бромезида, 99mTc-Броменвал
- Бромезида, 99mTc-Бромкамфора рацемическая
- Бромезида, 99mTc-Бромкамфоры таблетки
- Слабительный сбор №1-Слабилен
- Слабительный сбор №1-Слабикап
- Слабительный сбор №1-Скоприл плюс
- Слабительный сбор №1-Славинорм
- Слабительный сбор №1-Слеза натуральная
- Слабительный сбор №1-Слезин