Бромкамфоры таблетки и Фансидар

Результат проверки совместимости препаратов Бромкамфоры таблетки и Фансидар. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Бромкамфоры таблетки

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Бромкамфоры таблетки

Торговые наименования: Бромкамфоры таблетки
Действующее вещество (МНН): бромкамфора
Группа: Седативные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Фансидар

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Фансидар

Торговые наименования: Фансидар
Действующее вещество (МНН): пириметамин, сульфадоксин
Группа: Противомалярийные

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Бромкамфоры таблетки и Фансидар

Сравнение препаратов Бромкамфоры таблетки и Фансидар позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Бромкамфоры таблетки

Фансидар

Показания
Повышенная возбудимость, астения, кардионеврозы (кардиалгия, тахикардия, лабильность АД).	Профилактика и лечение: малярия; токсоплазмоз; пневмоцистная инфекция (профилактика).

Раскрыть таблицу полностью

Режим дозирования
Внутрь, по 1-2 разовой дозе 2-3 раза в день. Курс лечения 10-15 дней.	Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Раскрыть таблицу полностью

Противопоказания
Печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 7 лет.	Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; I триместр беременности; возможность зачатия в период лечения; период лактации; ранний грудной возраст (до 2 мес); печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения.

Противопоказания

Печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 7 лет.

Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; I триместр беременности; возможность зачатия в период лечения; период лактации; ранний грудной возраст (до 2 мес); печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения.

Раскрыть таблицу полностью

Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, заторможенность, сонливость, диспептические явления.	Со стороны пищеварительной системы: чувство переполнения желудка, тошнота, рвота, стоматит, гепатит, Со стороны лабораторных показателей: гематологические изменения (лейкопения, тромбоцитопения, мегалобластная B₁₂-дефицитная анемия, агранулоцитоз, пурпура), Со стороны нервной системы: вялость, головная боль, лихорадка, полиневрит, Со стороны дыхательной системы: легочные инфильтраты, кашель, одышка, Со стороны кожи и кожных покровов: (сыпь, зуд, выпадение волос, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Побочное действие

Возможны: аллергические реакции, заторможенность, сонливость, диспептические явления.

Со стороны пищеварительной системы: чувство переполнения желудка, тошнота, рвота, стоматит, гепатит,

Со стороны лабораторных показателей: гематологические изменения (лейкопения, тромбоцитопения, мегалобластная B₁₂-дефицитная анемия, агранулоцитоз, пурпура),

Со стороны нервной системы: вялость, головная боль, лихорадка, полиневрит,

Со стороны дыхательной системы: легочные инфильтраты, кашель, одышка,

Со стороны кожи и кожных покровов: (сыпь, зуд, выпадение волос, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Раскрыть таблицу полностью

Фармакологическое действие
Седативное средство. Облегчает наступление естественного сна, нормализует сердечную деятельность.	Противомалярийное лекарственное средство, нарушает обмен фолиевой кислоты плазмодия. Не обладает гипогликемическим действием. Эффективен в отношении токсоплазм.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакокинетика
Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.	После приема одной дозы максимальные C_max достигаются примерно через 4 часа. Объем распределения сульфадоксина и пириметамина составляет, соответственно, 0.14 и 2.3 л/кг. При приеме 1 дозы в неделю (рекомендуемая доза для профилактики малярии у взрослых) можно ожидать, что средние равновесные C_maxпириметамина составят 0.15 мг/л (примерно через 4 недели), а сульфадоксина - 98.4 мг/л (примерно через 7 недель). Связывание с белками - примерно 90% как для пириметамина, так и для сульфадоксина. Пириметамин и сульфадоксин проникают через плацентарный барьер и экскретируются с грудным молоком. Около 5% сульфадоксина находится в крови в виде ацетилированного метаболита, около 2-3% - в виде глюкуронида. Пириметамин подвергается биотрансформации с образованием нескольких метаболитов. Для обоих компонентов характерен относительно большой T_1/2. Среднее его значение для пириметамина составляет около 100 часов, а для сульфадоксина – примерно 200 часов. Как пириметамин, так и сульфадоксин выводятся, в основном, через почки. У больных малярией фармакокинетические параметры после разового приема могут отличаться от таковых у здоровых лиц, в зависимости от популяции. У пациентов с почечной недостаточностью можно ожидать замедленного выведения компонентов.

Фармакокинетика

Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.

После приема одной дозы максимальные C_max достигаются примерно через 4 часа.

Объем распределения сульфадоксина и пириметамина составляет, соответственно, 0.14 и 2.3 л/кг. При приеме 1 дозы в неделю (рекомендуемая доза для профилактики малярии у взрослых) можно ожидать, что средние равновесные C_maxпириметамина составят 0.15 мг/л (примерно через 4 недели), а сульфадоксина - 98.4 мг/л (примерно через 7 недель). Связывание с белками - примерно 90% как для пириметамина, так и для сульфадоксина. Пириметамин и сульфадоксин проникают через плацентарный барьер и экскретируются с грудным молоком.

Около 5% сульфадоксина находится в крови в виде ацетилированного метаболита, около 2-3% - в виде глюкуронида. Пириметамин подвергается биотрансформации с образованием нескольких метаболитов.

Для обоих компонентов характерен относительно большой T_1/2. Среднее его значение для пириметамина составляет около 100 часов, а для сульфадоксина – примерно 200 часов. Как пириметамин, так и сульфадоксин выводятся, в основном, через почки.

У больных малярией фармакокинетические параметры после разового приема могут отличаться от таковых у здоровых лиц, в зависимости от популяции.
У пациентов с почечной недостаточностью можно ожидать замедленного выведения компонентов.

Раскрыть таблицу полностью

Аналоги и гомологи
52 аналогов препарата	0 аналогов препарата

Применение при беременности и кормлении
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.	Противопоказано в I триместр беременности; при возможности зачатия в период лечения; в период грудного вскармливания.

Раскрыть таблицу полностью

Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 7 лет.	Противопоказание - ранний грудной возраст (до 2 мес).

Раскрыть таблицу полностью

Применение у пожилых
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.	Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Раскрыть таблицу полностью

Особые указания
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.	Терапия более 3 мес проводится под регулярным контролем картины крови. При длительном применении рекомендуется одновременный прием фолиевой кислоты. При появлении на фоне лечения кашля или одышки лечение необходимо отменить.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Терапия более 3 мес проводится под регулярным контролем картины крови. При длительном применении рекомендуется одновременный прием фолиевой кислоты.

При появлении на фоне лечения кашля или одышки лечение необходимо отменить.

Раскрыть таблицу полностью

Лекарственное взаимодействие
	Несовместим с триметопримом или комбинациями триметоприма и сульфаниламидов (возможно усиление дефицита фолатов с соответствующими гематологическими изменениями). При комбинированном применении с хлорохином побочные явления могут наблюдаться чаще и в более тяжелой форме.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с триметопримом или комбинациями триметоприма и сульфаниламидов (возможно усиление дефицита фолатов с соответствующими гематологическими изменениями).

При комбинированном применении с хлорохином побочные явления могут наблюдаться чаще и в более тяжелой форме.

Раскрыть таблицу полностью

Несовместимые препараты
1 несовместимых лекарств	18 несовместимых лекарств

Совместимые лекарства
9 386 совместимых препаратов	9 369 совместимых препаратов

Бромкамфоры таблетки

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Фансидар

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.

Другие взаимодействия