Лекарств:9 388

Бронхофактор и Вирутер

Результат проверки совместимости препаратов Бронхофактор и Вирутер. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Бронхофактор

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Бронхофактор
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Вирутер

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Вирутер
  • Действующее вещество (МНН): натрия нуклеоспермат
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Бронхофактор и Вирутер

Сравнение препаратов Бронхофактор и Вирутер позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Бронхофактор
Вирутер
Показания
Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в т.ч. "лекторский", трахеит, бронхит).

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых на разных стадиях заболевания (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Детям: с 3 до 5 лет – по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 3 раза/сут; с 6 до 14 лет – по 1/2 – 1 чайной ложке (2.5-5 мл) 3 раза/сут.

Взрослым и детям старше 14 лет: по 5-10 мл 3 раза/сут.

Курс лечения – 2-3 недели.

Ректально. Назначают дважды в неделю по 25 мл 1% раствора (250 мг) 2 раза/сут в течение 8 недель.

Максимальная суточная доза - 50 мл 1% раствора (500 мг).

Противопоказания

Детский возраст до 3 лет, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Пациенты с сахарным диабетом.

Повышенная чувствительность к натрия нуклеоспермату; острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, ЖКТ; тяжелая сердечная недостаточность; нарушение мозгового кровообращения; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: чувство тошноты и дискомфорта в брюшной полости.

Системные реакции: аллергические реакции.

Возможно: кратковременное повышение температуры тела до 38°С, гиперемия.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения, обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Экстракт базилика священного – обладает отхаркивающим, потогонным, жаропонижающим, антисептическим действием.

Экстракт солодки голой – оказывает противовоспалительное, отхаркивающее, спазмолитическое, болеутоляющее, успокаивающее действие.

Экстракт куркумы длинной – обладает противовоспалительным, антибактериальным действием.

Экстракт имбиря лекарственного – обладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами.

Экстракт адатоды васики – обладает муколитическим, отхаркивающим, спазмолитическим действием.

Экстракт паслена индийского – обладает жаропонижающим и отхаркивающим действием.

Экстракт девясила кистецветного – оказывает спазмолитическое, антисептическое, отхаркивающее действие.

Экстракт перца кубебы – обладает противовоспалительным, отхаркивающим действием.

Экстракт терминалии арджуна – обладает противоотечным, отхаркивающим действием.

Экстракт алоэ барбадосского – обладает противовоспалительным, регенерирующим действием.

Экстракт терминалии белерики плодов – оказывает противовоспалительное и отхаркивающее действие.

Ментол – оказывает успокаивающее, спазмолитическое, болеутоляющее, антисептическое действие.

Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь нуклеиновых кислот, получаемых из молок осетровых рыб. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки других колониеобразующих единиц, действуя на всех уровнях кроветворения. Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальном уровнях (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование). Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Подавляет репродукцию ВИЧ, эффективно снижает вирусную нагрузку у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Фармакокинетика

При ректальном введении натрия нуклеоспермат быстро поступает в кровь. Концентрация в крови повышается в прямой линейной зависимости. Время достижения Сmax при разовом ректальном введении - 5 ч. Через 24 ч начинается быстрое снижение концентрации натрия нуклеоспермата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. Перераспределение натрия нуклеоспермата между плазмой и форменными элементами крови происходит параллельно с его метаболизмом и выведением.

Основным путем транспорта натрия нуклеоспермата является эндолимфатический путь. Наибольшую тропность к натрия нуклеоспермату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Натрия нуклеоспермат проникает через ГЭБ.

При многократном введении натрия нуклеоспермата каждые 24 ч в течение 5 суток наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге только от первых четырех доз. В других пролиферирующих тканях суммарная концентрация натрия нуклеоспермата возрастает и после пятой введенной дозы. Через 8 суток после 5-го введения натрия нуклеоспермата его концентрация значительно снижается во всех органах и тканях, однако превышает при этом концентрацию, достигаемую при однократном введении и достаточную для терапевтического действия натрия нуклеоспермата.

Постепенное выведение натрия нуклеоспермата из крови происходит в интервале времени со 2 по 8 сутки от момента введения. Т1/2 - около 60 ч. При ректальном введении в течение первых суток 2.5% натрия нуклеоспермата выводится с мочой, 61.5% - с калом.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

При беременности и в период грудного вскармливания применение натрия нуклеоспермата противопоказано.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.

Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.
Особые указания

Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу.

С осторожностью следует назначать натрия нуклеоспермат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях лимфоидной ткани.

Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.

Можно применять одновременно с цитостатиками и лидокаином.

Натрия нуклеоспермат усиливает действие антикоагулянтов.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.