Бронхофактор и Такзайро
Результат проверки совместимости препаратов Бронхофактор и Такзайро. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бронхофактор
- Торговые наименования: Бронхофактор
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Такзайро
- Торговые наименования: Такзайро
- Действующее вещество (МНН): ланаделумаб
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бронхофактор и Такзайро
Сравнение препаратов Бронхофактор и Такзайро позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в т.ч. "лекторский", трахеит, бронхит). |
Для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека у пациентов в возрасте 12 лет и старше. |
Режим дозирования | |
---|---|
Детям: с 3 до 5 лет – по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 3 раза/сут; с 6 до 14 лет – по 1/2 – 1 чайной ложке (2.5-5 мл) 3 раза/сут. Взрослым и детям старше 14 лет: по 5-10 мл 3 раза/сут. Курс лечения – 2-3 недели. |
Для п/к введения. Рекомендуемая начальная доза составляет 300 мг 1 раз/2 нед. Пациентам, у которых на фоне терапии стабильно отсутствуют приступы, доза ланаделумаба может быть снижена до 300 мг 1 раз/4 нед., особенно пациентам с низкой массой тела. |
Противопоказания | |
---|---|
Детский возраст до 3 лет, беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью Пациенты с сахарным диабетом. |
Повышенная чувствительность к ланаделумабу; детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: чувство тошноты и дискомфорта в брюшной полости. Системные реакции: аллергические реакции. |
Со стороны иммунной системы: часто - реакции гиперчувствительности, которые включают зуд, дискомфорт и ощущение покалывания языка. Со стороны нервной системы: часто - головокружение. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - макуло-папулезная сыпь. Со стороны печени: часто - повышение активности АЛС и АСТ. Местные реакции: очень часто - боль, эритема, кровоподтек, дискомфорт, гематома, кровотечение, зуд, припухлость, уплотнение, парестезия, ощущение тепла, отек и сыпь. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения, обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием. Экстракт базилика священного – обладает отхаркивающим, потогонным, жаропонижающим, антисептическим действием. Экстракт солодки голой – оказывает противовоспалительное, отхаркивающее, спазмолитическое, болеутоляющее, успокаивающее действие. Экстракт куркумы длинной – обладает противовоспалительным, антибактериальным действием. Экстракт имбиря лекарственного – обладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт адатоды васики – обладает муколитическим, отхаркивающим, спазмолитическим действием. Экстракт паслена индийского – обладает жаропонижающим и отхаркивающим действием. Экстракт девясила кистецветного – оказывает спазмолитическое, антисептическое, отхаркивающее действие. Экстракт перца кубебы – обладает противовоспалительным, отхаркивающим действием. Экстракт терминалии арджуна – обладает противоотечным, отхаркивающим действием. Экстракт алоэ барбадосского – обладает противовоспалительным, регенерирующим действием. Экстракт терминалии белерики плодов – оказывает противовоспалительное и отхаркивающее действие. Ментол – оказывает успокаивающее, спазмолитическое, болеутоляющее, антисептическое действие. |
Полностью человеческое моноклональное антитело (иммуноглобулин G1 (IgG1)/κ-легкая цепь), при производстве которого используется технология рекомбинантной ДНК в клетках яичников китайских хомячков (СНО). Ланаделумаб ингибирует протеолитическую активность активированного калликреина в плазме. Повышение активности калликреина в плазме вызывает приступ ангионевротического отека у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком вследствие протеолиза кининогена с высокой молекулярной массой с последующим образованием расщепленного кининогена с высокой молекулярной массой. Ланаделумаб обеспечивает длительный контроль активности калликреина в плазме, и, тем самым, ограничивает образование брадикинина у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Фармакокинетика ланаделумаба показала линейный дозозависимый характер в диапазоне доз до 400 мг и воспроизводимую экспозицию после п/к введения препарата в течение до 12 месяцев. У пациентов, получавших препарат, содержащий ланаделумаб, в дозе 300 мг 1 раз/2 нед., среднее значение AUC в равновесном состоянии, Cssmax и Cssmin составили 408 мкг×сут/мл, 34.4 мкг/мл, и 25.4 мкг/мл соответственно. Предполагаемое время для достижения Css составило около 70 сут. После п/к введения ланаделумаба время до достижения Cmax составляет около 5 сут. Среднее значение Vd ланаделумаба у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком составляет 14.5 л. Ланаделумаб является терапевтическим моноклональным антителом, и, как предполагается, не связывается с белками плазмы. Среднее значение общего клиренса ланаделумаба составляет 0.0297 л/ч, терминальный T1/2 составляет 14 сут. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет. |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Ожидается, что возраст пациента не будет влиять на экспозицию ланаделумаба. Не требуется корректировать дозу препарата у пациентов старше 65 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу. |
Не предназначен для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека. В случае развития тяжелой реакции гиперчувствительности, необходимо немедленно прекратить введение ланаделумаба и начать соответствующую терапию. Ланаделумаб может повышать значения АЧТВ в результате взаимодействия ланаделумаба с реагентами, применяемыми для определения АЧТВ. Указанные реагенты инициируют внутренний путь коагуляции посредством активации плазменного калликреина в контактной системе. Ингибирование плазменного калликреина ланаделумабом может увеличить АЧТВ, определяемое с помощью этого метода. Ни одно из повышений АЧТВ у пациентов, получавших ланаделумаб, не ассоциировалось с патологическим кровотечением. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты. |
Как и предполагалось, сопутствующее применение ингибитора С1 эстеразы в качестве неотложной терапии оказывает аддитивное действие на индуцированный ланаделумабом cHNWK-ответ, исходя из механизма действия ланаделумаба и ингибитора С1 эстеразы. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.